Visual Dependence and Multisensory Balance Rehabilitation After Stroke
10. února 2021 aktualizováno: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University
Post-Stroke Visual Dependence and Early Intervention of Multisensory Balance Rehabilitation
This cross-sectional study aims to investigate the prevalence of post-stroke visual dependence, and the effects of visual dependence on balance and gait.
It also determines whether visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Stroke participants will be recruited to measure the level of visual dependence, muscle strength, neurological recovery, balance ability, vertigo symptom, gait pattern and activities of daily living.
This will calculate the prevalence of post-stroke visual dependence, and investigate the negative impact of visual dependence on balance and walking functions.
This also determines whether the value of visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without a history of falls.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Chronic stroke patients with the first stroke will be recruited from the 3 departments of physical and rehabilitation medicine, regional hospitals.
Popis
Inclusion Criteria:
- 1) first stroke with 20-80 years of age
- 2) the time since onset is more than 6 months
- 3) can walk independently at least 10 meters without any walking devices and orthosis
- 4) normal cognitive function with scoring more than 24 on the Mini Mental State Examination scale
- 5) can understand and follow commands
- 6) can give informed consent
Exclusion Criteria:
- 1) other neurological disorders which could affect balance assessment
- 2) cerebellar stroke
- 3) diagnosis with central or peripheral vestibular diseases.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Perceived visual dependence
Časové okno: Baseline
|
Perceived visual dependence will be assessed using a computerized Rod and Disc Test (RDT).
Participants will adjust a tilted rod to their subjective visual vertical with rotating visual background.
The error (degrees) between subjective visual vertical and gravitational vertical will be measured and represented as the level of visual dependence.
Higher error indicates higher level of perceived visual dependence.
|
Baseline
|
|
Postural visual dependence
Časové okno: Baseline
|
Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back when participants are looking at blank wall, eyes closed and looking at rotating visual background.
Greater postural sway in conditions with eyes closed and rotating visual background corresponding to looking at blank wall represents the higher level of postural visual dependence.
|
Baseline
|
|
A history of falls
Časové okno: Baseline
|
Any falls in the past year (n).
Fall is defined by the inadvertently coming to rest on the ground, floor or other lower level, excluding intentional change in position to rest in furniture, wall or other objects.
More than once fall is identified as faller.
|
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Physical impairment of paretic leg and foot
Časové okno: Baseline
|
Physical impairment of paretic leg and foot will be assessed by the Chedoke-McMaster Stroke Assessment (CMSA) with scoring on a 7-point scale (Stage 1 through 7, most impairment through to no impairment, respectively).
The higher stage indicates the better neurological recovery.
|
Baseline
|
|
Five Times Sit to Stand Test
Časové okno: Baseline
|
The five Times Sit to Stand Test (5STS) evaluates functional lower extremity strength.
Participants will be asked to sit to stand for 5 times as quickly as possible.
The time to complete the task will be recorded.
The shorter duration (s) represents the better muscle strength in lower limbs.
|
Baseline
|
|
Berg Balance Scale
Časové okno: Baseline
|
The Berg balance scale (BBS) is used to objectively determine a participant's ability to safely balance during a series of predetermined tasks.
It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function.
The total score is 56.
|
Baseline
|
|
Timed Up and Go test
Časové okno: Baseline
|
The Timed Up and Go test (TUG) is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance.
It uses the time that a person takes to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back to the chair, and sit down.
The longer duration (s) to complete the task represents the poorer balance.
|
Baseline
|
|
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance
Časové okno: Baseline
|
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is designed to assess how well an older adult is using sensory inputs when one or more sensory systems are compromised.
Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back in 4 sensory conditions with visual and proprioceptive manipulation.
|
Baseline
|
|
Falls Efficacy Scale - International
Časové okno: Baseline
|
Falls Efficacy Scale- International (FES-I) assesses subjects' concerns about falling.
It consists of 16 questions related to everyday activities and subjects are asked to rate whether they were "not at all" (a score of 1), "somewhat" (2), "fairly" (3) or "very" (4) concerned about falling when doing that particular activity.
The sum scores ranged 16 - 64 with higher scores indicating a greater fear of falling.
|
Baseline
|
|
Situational Vertigo Questionnaire
Časové okno: Baseline
|
The Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) is a 19-item questionnaire specifically aimed at identifying the presence of visual vertigo, a condition attributable to a defective vestibular compensation strategy, which is too dependent on the available visual information.
Higher score represents more severe vertigo symptoms.
|
Baseline
|
|
Gait pattern
Časové okno: Baseline
|
Gait pattern will be evaluated using a Opal wireless system.
Participants will be asked to walk in a 14-meter walkway.
The first and final 2 meters are designed for acceleration and deceleration.
The middle 10-meter will be analyzed only.
|
Baseline
|
|
Barthel index
Časové okno: Baseline
|
The Barthel Index (BI) is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL).
Ten variables describing ADL and mobility are scored.
The total score is 100 and higher score represents more independent in ADL.
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2020
Primární dokončení (Aktuální)
14. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
14. ledna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
11. ledna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N201912127
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .