Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Visual Dependence and Multisensory Balance Rehabilitation After Stroke

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Post-Stroke Visual Dependence and Early Intervention of Multisensory Balance Rehabilitation

This cross-sectional study aims to investigate the prevalence of post-stroke visual dependence, and the effects of visual dependence on balance and gait. It also determines whether visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Stroke participants will be recruited to measure the level of visual dependence, muscle strength, neurological recovery, balance ability, vertigo symptom, gait pattern and activities of daily living. This will calculate the prevalence of post-stroke visual dependence, and investigate the negative impact of visual dependence on balance and walking functions. This also determines whether the value of visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without a history of falls.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Tajwan
- - Taipei, Tajwan, 110
    - Taipei Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chronic stroke patients with the first stroke will be recruited from the 3 departments of physical and rehabilitation medicine, regional hospitals.

Opis

Inclusion Criteria:

1) first stroke with 20-80 years of age
2) the time since onset is more than 6 months
3) can walk independently at least 10 meters without any walking devices and orthosis
4) normal cognitive function with scoring more than 24 on the Mini Mental State Examination scale
5) can understand and follow commands
6) can give informed consent

Exclusion Criteria:

1) other neurological disorders which could affect balance assessment
2) cerebellar stroke
3) diagnosis with central or peripheral vestibular diseases.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Perceived visual dependence Ramy czasowe: Baseline	Perceived visual dependence will be assessed using a computerized Rod and Disc Test (RDT). Participants will adjust a tilted rod to their subjective visual vertical with rotating visual background. The error (degrees) between subjective visual vertical and gravitational vertical will be measured and represented as the level of visual dependence. Higher error indicates higher level of perceived visual dependence.	Baseline
Postural visual dependence Ramy czasowe: Baseline	Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back when participants are looking at blank wall, eyes closed and looking at rotating visual background. Greater postural sway in conditions with eyes closed and rotating visual background corresponding to looking at blank wall represents the higher level of postural visual dependence.	Baseline
A history of falls Ramy czasowe: Baseline	Any falls in the past year (n). Fall is defined by the inadvertently coming to rest on the ground, floor or other lower level, excluding intentional change in position to rest in furniture, wall or other objects. More than once fall is identified as faller.	Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Physical impairment of paretic leg and foot Ramy czasowe: Baseline	Physical impairment of paretic leg and foot will be assessed by the Chedoke-McMaster Stroke Assessment (CMSA) with scoring on a 7-point scale (Stage 1 through 7, most impairment through to no impairment, respectively). The higher stage indicates the better neurological recovery.	Baseline
Five Times Sit to Stand Test Ramy czasowe: Baseline	The five Times Sit to Stand Test (5STS) evaluates functional lower extremity strength. Participants will be asked to sit to stand for 5 times as quickly as possible. The time to complete the task will be recorded. The shorter duration (s) represents the better muscle strength in lower limbs.	Baseline
Berg Balance Scale Ramy czasowe: Baseline	The Berg balance scale (BBS) is used to objectively determine a participant's ability to safely balance during a series of predetermined tasks. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function. The total score is 56.	Baseline
Timed Up and Go test Ramy czasowe: Baseline	The Timed Up and Go test (TUG) is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. It uses the time that a person takes to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back to the chair, and sit down. The longer duration (s) to complete the task represents the poorer balance.	Baseline
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance Ramy czasowe: Baseline	Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is designed to assess how well an older adult is using sensory inputs when one or more sensory systems are compromised. Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back in 4 sensory conditions with visual and proprioceptive manipulation.	Baseline
Falls Efficacy Scale - International Ramy czasowe: Baseline	Falls Efficacy Scale- International (FES-I) assesses subjects' concerns about falling. It consists of 16 questions related to everyday activities and subjects are asked to rate whether they were "not at all" (a score of 1), "somewhat" (2), "fairly" (3) or "very" (4) concerned about falling when doing that particular activity. The sum scores ranged 16 - 64 with higher scores indicating a greater fear of falling.	Baseline
Situational Vertigo Questionnaire Ramy czasowe: Baseline	The Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) is a 19-item questionnaire specifically aimed at identifying the presence of visual vertigo, a condition attributable to a defective vestibular compensation strategy, which is too dependent on the available visual information. Higher score represents more severe vertigo symptoms.	Baseline
Gait pattern Ramy czasowe: Baseline	Gait pattern will be evaluated using a Opal wireless system. Participants will be asked to walk in a 14-meter walkway. The first and final 2 meters are designed for acceleration and deceleration. The middle 10-meter will be analyzed only.	Baseline
Barthel index Ramy czasowe: Baseline	The Barthel Index (BI) is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL). Ten variables describing ADL and mobility are scored. The total score is 100 and higher score represents more independent in ADL.	Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taipei Medical University

Śledczy

Główny śledczy: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

N201912127

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .