Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visual Dependence and Multisensory Balance Rehabilitation After Stroke

keskiviikko 10. helmikuuta 2021 päivittänyt: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Post-Stroke Visual Dependence and Early Intervention of Multisensory Balance Rehabilitation

This cross-sectional study aims to investigate the prevalence of post-stroke visual dependence, and the effects of visual dependence on balance and gait. It also determines whether visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Stroke participants will be recruited to measure the level of visual dependence, muscle strength, neurological recovery, balance ability, vertigo symptom, gait pattern and activities of daily living. This will calculate the prevalence of post-stroke visual dependence, and investigate the negative impact of visual dependence on balance and walking functions. This also determines whether the value of visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without a history of falls.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 110
    - Taipei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Chronic stroke patients with the first stroke will be recruited from the 3 departments of physical and rehabilitation medicine, regional hospitals.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

1) first stroke with 20-80 years of age
2) the time since onset is more than 6 months
3) can walk independently at least 10 meters without any walking devices and orthosis
4) normal cognitive function with scoring more than 24 on the Mini Mental State Examination scale
5) can understand and follow commands
6) can give informed consent

Exclusion Criteria:

1) other neurological disorders which could affect balance assessment
2) cerebellar stroke
3) diagnosis with central or peripheral vestibular diseases.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Perceived visual dependence Aikaikkuna: Baseline	Perceived visual dependence will be assessed using a computerized Rod and Disc Test (RDT). Participants will adjust a tilted rod to their subjective visual vertical with rotating visual background. The error (degrees) between subjective visual vertical and gravitational vertical will be measured and represented as the level of visual dependence. Higher error indicates higher level of perceived visual dependence.	Baseline
Postural visual dependence Aikaikkuna: Baseline	Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back when participants are looking at blank wall, eyes closed and looking at rotating visual background. Greater postural sway in conditions with eyes closed and rotating visual background corresponding to looking at blank wall represents the higher level of postural visual dependence.	Baseline
A history of falls Aikaikkuna: Baseline	Any falls in the past year (n). Fall is defined by the inadvertently coming to rest on the ground, floor or other lower level, excluding intentional change in position to rest in furniture, wall or other objects. More than once fall is identified as faller.	Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Physical impairment of paretic leg and foot Aikaikkuna: Baseline	Physical impairment of paretic leg and foot will be assessed by the Chedoke-McMaster Stroke Assessment (CMSA) with scoring on a 7-point scale (Stage 1 through 7, most impairment through to no impairment, respectively). The higher stage indicates the better neurological recovery.	Baseline
Five Times Sit to Stand Test Aikaikkuna: Baseline	The five Times Sit to Stand Test (5STS) evaluates functional lower extremity strength. Participants will be asked to sit to stand for 5 times as quickly as possible. The time to complete the task will be recorded. The shorter duration (s) represents the better muscle strength in lower limbs.	Baseline
Berg Balance Scale Aikaikkuna: Baseline	The Berg balance scale (BBS) is used to objectively determine a participant's ability to safely balance during a series of predetermined tasks. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function. The total score is 56.	Baseline
Timed Up and Go test Aikaikkuna: Baseline	The Timed Up and Go test (TUG) is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. It uses the time that a person takes to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back to the chair, and sit down. The longer duration (s) to complete the task represents the poorer balance.	Baseline
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance Aikaikkuna: Baseline	Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is designed to assess how well an older adult is using sensory inputs when one or more sensory systems are compromised. Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back in 4 sensory conditions with visual and proprioceptive manipulation.	Baseline
Falls Efficacy Scale - International Aikaikkuna: Baseline	Falls Efficacy Scale- International (FES-I) assesses subjects' concerns about falling. It consists of 16 questions related to everyday activities and subjects are asked to rate whether they were "not at all" (a score of 1), "somewhat" (2), "fairly" (3) or "very" (4) concerned about falling when doing that particular activity. The sum scores ranged 16 - 64 with higher scores indicating a greater fear of falling.	Baseline
Situational Vertigo Questionnaire Aikaikkuna: Baseline	The Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) is a 19-item questionnaire specifically aimed at identifying the presence of visual vertigo, a condition attributable to a defective vestibular compensation strategy, which is too dependent on the available visual information. Higher score represents more severe vertigo symptoms.	Baseline
Gait pattern Aikaikkuna: Baseline	Gait pattern will be evaluated using a Opal wireless system. Participants will be asked to walk in a 14-meter walkway. The first and final 2 meters are designed for acceleration and deceleration. The middle 10-meter will be analyzed only.	Baseline
Barthel index Aikaikkuna: Baseline	The Barthel Index (BI) is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL). Ten variables describing ADL and mobility are scored. The total score is 100 and higher score represents more independent in ADL.	Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University

Tutkijat

Päätutkija: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

N201912127

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .