Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visual Dependence and Multisensory Balance Rehabilitation After Stroke

10 februari 2021 bijgewerkt door: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Post-Stroke Visual Dependence and Early Intervention of Multisensory Balance Rehabilitation

This cross-sectional study aims to investigate the prevalence of post-stroke visual dependence, and the effects of visual dependence on balance and gait. It also determines whether visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Stroke participants will be recruited to measure the level of visual dependence, muscle strength, neurological recovery, balance ability, vertigo symptom, gait pattern and activities of daily living. This will calculate the prevalence of post-stroke visual dependence, and investigate the negative impact of visual dependence on balance and walking functions. This also determines whether the value of visual dependence could differentiate stroke patients with a history of falls from without a history of falls.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 110
    - Taipei Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chronic stroke patients with the first stroke will be recruited from the 3 departments of physical and rehabilitation medicine, regional hospitals.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

1) first stroke with 20-80 years of age
2) the time since onset is more than 6 months
3) can walk independently at least 10 meters without any walking devices and orthosis
4) normal cognitive function with scoring more than 24 on the Mini Mental State Examination scale
5) can understand and follow commands
6) can give informed consent

Exclusion Criteria:

1) other neurological disorders which could affect balance assessment
2) cerebellar stroke
3) diagnosis with central or peripheral vestibular diseases.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Perceived visual dependence Tijdsspanne: Baseline	Perceived visual dependence will be assessed using a computerized Rod and Disc Test (RDT). Participants will adjust a tilted rod to their subjective visual vertical with rotating visual background. The error (degrees) between subjective visual vertical and gravitational vertical will be measured and represented as the level of visual dependence. Higher error indicates higher level of perceived visual dependence.	Baseline
Postural visual dependence Tijdsspanne: Baseline	Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back when participants are looking at blank wall, eyes closed and looking at rotating visual background. Greater postural sway in conditions with eyes closed and rotating visual background corresponding to looking at blank wall represents the higher level of postural visual dependence.	Baseline
A history of falls Tijdsspanne: Baseline	Any falls in the past year (n). Fall is defined by the inadvertently coming to rest on the ground, floor or other lower level, excluding intentional change in position to rest in furniture, wall or other objects. More than once fall is identified as faller.	Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Physical impairment of paretic leg and foot Tijdsspanne: Baseline	Physical impairment of paretic leg and foot will be assessed by the Chedoke-McMaster Stroke Assessment (CMSA) with scoring on a 7-point scale (Stage 1 through 7, most impairment through to no impairment, respectively). The higher stage indicates the better neurological recovery.	Baseline
Five Times Sit to Stand Test Tijdsspanne: Baseline	The five Times Sit to Stand Test (5STS) evaluates functional lower extremity strength. Participants will be asked to sit to stand for 5 times as quickly as possible. The time to complete the task will be recorded. The shorter duration (s) represents the better muscle strength in lower limbs.	Baseline
Berg Balance Scale Tijdsspanne: Baseline	The Berg balance scale (BBS) is used to objectively determine a participant's ability to safely balance during a series of predetermined tasks. It is a 14 item list with each item consisting of a five-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating the lowest level of function and 4 the highest level of function. The total score is 56.	Baseline
Timed Up and Go test Tijdsspanne: Baseline	The Timed Up and Go test (TUG) is a simple test used to assess a person's mobility and requires both static and dynamic balance. It uses the time that a person takes to rise from a chair, walk 3 meters, turn around, walk back to the chair, and sit down. The longer duration (s) to complete the task represents the poorer balance.	Baseline
Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance Tijdsspanne: Baseline	Modified Clinical Test of Sensory Integration and Balance (mCTSIB) is designed to assess how well an older adult is using sensory inputs when one or more sensory systems are compromised. Postural sway will be measured using an accelerometer attached on the lower back in 4 sensory conditions with visual and proprioceptive manipulation.	Baseline
Falls Efficacy Scale - International Tijdsspanne: Baseline	Falls Efficacy Scale- International (FES-I) assesses subjects' concerns about falling. It consists of 16 questions related to everyday activities and subjects are asked to rate whether they were "not at all" (a score of 1), "somewhat" (2), "fairly" (3) or "very" (4) concerned about falling when doing that particular activity. The sum scores ranged 16 - 64 with higher scores indicating a greater fear of falling.	Baseline
Situational Vertigo Questionnaire Tijdsspanne: Baseline	The Situational Vertigo Questionnaire (SVQ) is a 19-item questionnaire specifically aimed at identifying the presence of visual vertigo, a condition attributable to a defective vestibular compensation strategy, which is too dependent on the available visual information. Higher score represents more severe vertigo symptoms.	Baseline
Gait pattern Tijdsspanne: Baseline	Gait pattern will be evaluated using a Opal wireless system. Participants will be asked to walk in a 14-meter walkway. The first and final 2 meters are designed for acceleration and deceleration. The middle 10-meter will be analyzed only.	Baseline
Barthel index Tijdsspanne: Baseline	The Barthel Index (BI) is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living (ADL). Ten variables describing ADL and mobility are scored. The total score is 100 and higher score represents more independent in ADL.	Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Shu-Chun Lee, Taipei Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

N201912127

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .