Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení úrovně znalostí fyzioterapeutů o kardiopulmonální resuscitaci

13. června 2021 aktualizováno: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
Tato studie byla naplánována s cílem zjistit znalosti a kvalifikaci fyzioterapeutů v oblasti KPR, jejich přesvědčení o použití KPR v případě nouze a jejich vnímání kompetence KPR.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Kardiopulmonální zástava je náhlá zástava dechu a oběhu. Resuscitace je snaha o obnovení spontánního srdečního tepu, dýchání a mozkových funkcí. I když se ve skutečnosti jedná o standardní algoritmus, přístup ke kardiopulmonální resuscitaci se může u praktikujících lišit. Úspěch resuscitace; stav zatčené osoby, to závisí na několika faktorech, jako jsou dostupné zdroje a vybavení.

Hlavní problém úspěchu resuscitace; jak rychle lze dosáhnout místa a jak lze provádět efektivní KPR. Pokyny pro KPR, včetně informací o resuscitaci, jsou aktualizovány American Heart Association (AHA) a European Resuscitation Council (ERC) v různých časových obdobích. v obou doporučených postupech jsou zdůrazněny rozdíly v resuscitačních postupech, význam včasné diagnózy a rychlé intervence. V tomto období by měla být zahájena nejkratší možná doba pro návrat pacienta do života po zástavě srdce Basic Life Support (TYD) a Advanced Life Support (ADS). Na druhou stranu je IDE aplikováno profesionálním týmem zdravotníků s použitím potřebných materiálů a léků. Se zástavou srdce se lze setkat kdekoli v nemocnici i mimo ni.

Skutečnost, že zdravotničtí pracovníci byli vyškoleni na TYD a VBS, je důležitým faktorem pro zvýšení šancí zatčených případů znovu ožít.

V literatuře byly identifikovány pouze dvě publikované studie o postojích fyzioterapeutů k KPR. Jednou z nich byla studie zahrnující 140 nemocničních fyzioterapeutů, kteří zkoumali jejich znalosti, postoje a postupy v oblasti KPR v jihozápadní Nigérii. Autoři zjistili, že 64 % respondentů mělo nedostatečné až průměrné teoretické znalosti o KPR a pouze 45 % respondentů zastávalo pozitivní postoj k důležitosti KPR.

Druhá studie byla provedena s 2 614 zdravotníky ze dvou švédských nemocnic, kde účastníci vyplnili dotazník o fyzickém / duševním nepohodlí a postojích k KPR před a po tréninku. Do vzorku bylo zahrnuto celkem 228 zdravotnických asistentů, včetně fyzioterapeutů, ergoterapeutů, psychologů, sociálních pracovníků a biomedicínských analytiků.

Všechny skupiny zdravotnických pracovníků se po tréninku více spoléhaly na znalosti KPR; jedním omezením je však to, že netestují dovednosti KPR před nácvikem ani po něm. Bohužel, použitelnost zjištění byla omezená, protože skupina fyzioterapeutů byla neidentifikovanou podskupinou 228 spřízněných zdravotníků ve studii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Fyzioterapeuti pracující v různých institucích a soukromém sektoru v Turecku a starší studenti studující na oddělení fyzioterapie a rehabilitace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzioterapeuti pracující v různých institucích a soukromém sektoru v Turecku
  • Pro studenty vyšších ročníků studující na fyziatricko-rehabilitačním oddělení
  • Dobrovolně se zapojte do studie

Kritéria vyloučení:

  • Nebýt fyzioterapeutem
  • Ti, kteří studují na fyziatricko-rehabilitačním oddělení, ale nejsou studenty posledního ročníku
  • Nedobrovolně se účastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: 5 měsíců
Výsledek průzkumu úrovně znalostí o kardiopulmonální resuscitaci
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. července 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. srpna 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

3. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

15. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020-281

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit