Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av fysioterapeuters kunnskapsnivå for hjerte- og lungeredning

13. juni 2021 oppdatert av: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
Denne studien var planlagt for å kartlegge fysioterapeutenes kunnskap og kvalifikasjoner for HLR, deres tro på bruk av HLR i en nødsituasjon, og deres oppfatning av HLR-kompetanse.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Hjerte- og lungestans er en plutselig stopp av puste og sirkulasjon. Gjenoppliving er et forsøk på å gjenopprette spontan hjerterytme, respirasjon og hjernefunksjoner. Selv om det faktisk er en standardalgoritme, kan tilnærmingen til hjerte- og lungeredning variere blant utøvere. Gjenopplivingssuksess; utøveren, tilstanden til den arresterte personen, Det avhenger av flere faktorer som ressursene og utstyret som er tilgjengelig.

Hovedspørsmålet i suksessen til gjenopplivingen; hvor raskt åstedet kan nås og hvor effektiv HLR kan utføres.Retningslinjer for HLR, inkludert informasjon om gjenopplivning, oppdateres av American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) i ulike tidsperioder.Selv om det er noen forskjeller i gjenopplivingspraksis, viktigheten av tidlig diagnose og rask intervensjon er vektlagt i begge retningslinjene. Kortest mulig tid for pasienten å komme tilbake til livet etter hjertestans Basic Life Support (TYD) og Advanced Life Support (ADS) bør igangsettes i perioden. TYD brukes av ikke-profesjonelle, men trente personer uten noe materiale eller medisiner. På den annen side brukes IDE av et profesjonelt team av helsepersonell som bruker nødvendige materialer og medisiner. Det er mulig å støte på hjertestans hvor som helst innenfor eller utenfor sykehuset.

At helsepersonell har fått opplæring i TYD og VBS er en viktig faktor for å øke sjansene for at arrestsaker kommer til live igjen.

Kun to publiserte studier om fysioterapeuters holdninger til HLR er identifisert i litteraturen. En av disse var en studie som involverte 140 sykehusbaserte fysioterapeuter som undersøkte deres kunnskap, holdninger og praksis innen HLR i Sørvest-Nigeria. Forfatterne fant at 64 % av respondentene hadde utilstrekkelig til gjennomsnittlig teoretisk kunnskap om HLR, og bare 45 % av respondentene hadde en positiv holdning til viktigheten av HLR.

Den andre studien ble utført med 2 614 helsepersonell fra to svenske sykehus, hvor deltakerne fylte ut et spørreskjema om fysisk/psykisk ubehag og holdninger til HLR før og etter trening. Totalt 228 assistenthelsepersonell var inkludert i utvalget, inkludert fysioterapeuter, ergoterapeuter, psykologer, sosialarbeidere og biomedisinske analytikere.

Alle helsepersonellgrupper stolte mer på HLR-kunnskap etter opplæring; En begrensning ved dette er imidlertid at de ikke tester ferdigheter før eller etter øving av HLR. Dessverre var anvendbarheten av funnene begrenset, da gruppen av fysioterapeuter var en uidentifisert undergruppe av 228 allierte helsepersonell i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fysioterapeuter som jobber i ulike institusjoner og privat sektor i Tyrkia og seniorstudenter som studerer i fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysioterapeuter som jobber i ulike institusjoner og privat sektor i Tyrkia
  • For seniorstudenter som studerer ved fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingen
  • Meld deg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være fysioterapeut
  • De som studerer på fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingen men ikke er sisteårsstudenter
  • Melder seg ikke frivillig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå for hjerte- og lungeredning
Tidsramme: 5 måneder
Hjerte-lungeredning kunnskapsnivå undersøkelse resultat
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juli 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. august 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-281

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere