- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04779073
Evaluering av fysioterapeuters kunnskapsnivå for hjerte- og lungeredning
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Hjerte- og lungestans er en plutselig stopp av puste og sirkulasjon. Gjenoppliving er et forsøk på å gjenopprette spontan hjerterytme, respirasjon og hjernefunksjoner. Selv om det faktisk er en standardalgoritme, kan tilnærmingen til hjerte- og lungeredning variere blant utøvere. Gjenopplivingssuksess; utøveren, tilstanden til den arresterte personen, Det avhenger av flere faktorer som ressursene og utstyret som er tilgjengelig.
Hovedspørsmålet i suksessen til gjenopplivingen; hvor raskt åstedet kan nås og hvor effektiv HLR kan utføres.Retningslinjer for HLR, inkludert informasjon om gjenopplivning, oppdateres av American Heart Association (AHA) og European Resuscitation Council (ERC) i ulike tidsperioder.Selv om det er noen forskjeller i gjenopplivingspraksis, viktigheten av tidlig diagnose og rask intervensjon er vektlagt i begge retningslinjene. Kortest mulig tid for pasienten å komme tilbake til livet etter hjertestans Basic Life Support (TYD) og Advanced Life Support (ADS) bør igangsettes i perioden. TYD brukes av ikke-profesjonelle, men trente personer uten noe materiale eller medisiner. På den annen side brukes IDE av et profesjonelt team av helsepersonell som bruker nødvendige materialer og medisiner. Det er mulig å støte på hjertestans hvor som helst innenfor eller utenfor sykehuset.
At helsepersonell har fått opplæring i TYD og VBS er en viktig faktor for å øke sjansene for at arrestsaker kommer til live igjen.
Kun to publiserte studier om fysioterapeuters holdninger til HLR er identifisert i litteraturen. En av disse var en studie som involverte 140 sykehusbaserte fysioterapeuter som undersøkte deres kunnskap, holdninger og praksis innen HLR i Sørvest-Nigeria. Forfatterne fant at 64 % av respondentene hadde utilstrekkelig til gjennomsnittlig teoretisk kunnskap om HLR, og bare 45 % av respondentene hadde en positiv holdning til viktigheten av HLR.
Den andre studien ble utført med 2 614 helsepersonell fra to svenske sykehus, hvor deltakerne fylte ut et spørreskjema om fysisk/psykisk ubehag og holdninger til HLR før og etter trening. Totalt 228 assistenthelsepersonell var inkludert i utvalget, inkludert fysioterapeuter, ergoterapeuter, psykologer, sosialarbeidere og biomedisinske analytikere.
Alle helsepersonellgrupper stolte mer på HLR-kunnskap etter opplæring; En begrensning ved dette er imidlertid at de ikke tester ferdigheter før eller etter øving av HLR. Dessverre var anvendbarheten av funnene begrenset, da gruppen av fysioterapeuter var en uidentifisert undergruppe av 228 allierte helsepersonell i studien.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysioterapeuter som jobber i ulike institusjoner og privat sektor i Tyrkia
- For seniorstudenter som studerer ved fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingen
- Meld deg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Ikke å være fysioterapeut
- De som studerer på fysioterapi- og rehabiliteringsavdelingen men ikke er sisteårsstudenter
- Melder seg ikke frivillig til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå for hjerte- og lungeredning
Tidsramme: 5 måneder
|
Hjerte-lungeredning kunnskapsnivå undersøkelse resultat
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Sasson C, Rogers MA, Dahl J, Kellermann AL. Predictors of survival from out-of-hospital cardiac arrest: a systematic review and meta-analysis. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2010 Jan;3(1):63-81. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.109.889576. Epub 2009 Nov 10.
- Travers AH, Rea TD, Bobrow BJ, Edelson DP, Berg RA, Sayre MR, Berg MD, Chameides L, O'Connor RE, Swor RA. Part 4: CPR overview: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S676-84. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970913. No abstract available.
- Sandroni C, Nolan J; European Resuscitation Council. ERC 2010 guidelines for adult and pediatric resuscitation: summary of major changes. Minerva Anestesiol. 2011 Feb;77(2):220-6.
- Schneider AP 2nd, Nelson DJ, Brown DD. In-hospital cardiopulmonary resuscitation: a 30-year review. J Am Board Fam Pract. 1993 Mar-Apr;6(2):91-101.
- Kiyan S, Yanturali S, Musal B, Gursel Y, Aksay E, Turkcuer I. Determination of advanced life support knowledge level of residents in a Turkish university hospital. J Emerg Med. 2008 Aug;35(2):213-22. doi: 10.1016/j.jemermed.2007.02.049. Epub 2007 Jul 20.
- Jonathon Webber R. Knowledge and perceptions of cardiopulmonary resuscitation amongst New Zealand physiotherapists. New Zealand Journal of Physiotherapy. 2019;47(2):94-104.
- Mbada CE, Hakeem BO, Adedoyin RA, Awotidebe TO, Okonji AM. Knowledge, attitude and practive of cardiopulmonary resuscitation among Nigerian physiotherapists. Journal of Respiratory and Cardiovascular Physical Therapy. 2013;2(2):52-62.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2020-281
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .