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Evaluación del Nivel de Conocimiento de los Fisioterapeutas en Reanimación Cardiopulmonar

13 de junio de 2021 actualizado por: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
Este estudio se planeó para determinar el conocimiento y las calificaciones de los fisioterapeutas en RCP, sus creencias sobre el uso de RCP en una emergencia y su percepción de la competencia en RCP.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El paro cardiopulmonar es una parada repentina de la respiración y la circulación. La reanimación es un esfuerzo por restaurar los latidos cardíacos espontáneos, la respiración y las funciones cerebrales. Aunque en realidad es un algoritmo estándar, el enfoque de la reanimación cardiopulmonar puede variar entre los profesionales. Éxito de la reanimación; practicante, el estado de la persona detenida, depende de varios factores como los recursos y equipos disponibles.

El problema principal en el éxito de la reanimación; qué tan rápido se puede llegar a la escena y qué tan efectiva se puede realizar la RCP. La American Heart Association (AHA) y el European Resuscitation Council (ERC) actualizan las pautas sobre RCP, incluida la información sobre reanimación, en varios períodos de tiempo. Aunque hay algunos En ambas guías se enfatizan las diferencias en las prácticas de reanimación, la importancia del diagnóstico temprano y la intervención rápida. El menor tiempo posible para que el paciente vuelva a la vida después de un paro cardíaco Se debe iniciar el Soporte Vital Básico (TYD) y el Soporte Vital Avanzado (ADS) en el período. TYD es aplicado por personas no profesionales pero entrenadas sin ningún material o medicamento. Por otro lado, la IDE es aplicada por un equipo profesional de profesionales de la salud utilizando los materiales y medicamentos necesarios. Es posible encontrar un paro cardíaco en cualquier lugar dentro o fuera del hospital.

El hecho de que los trabajadores de la salud hayan sido capacitados en TYD y VBS es un factor importante para aumentar las posibilidades de que los casos de arresto vuelvan a la vida.

Solo se han identificado en la literatura dos estudios publicados sobre las actitudes de los fisioterapeutas hacia la RCP. Uno de ellos fue un estudio en el que participaron 140 fisioterapeutas de hospitales que investigaron sus conocimientos, actitudes y prácticas en RCP en el suroeste de Nigeria. Los autores encontraron que el 64 % de los encuestados tenía un conocimiento teórico insuficiente o promedio sobre la RCP y solo el 45 % de los encuestados tenía una actitud positiva sobre la importancia de la RCP.

El segundo estudio se realizó con 2.614 profesionales de la salud de dos hospitales suecos, donde los participantes completaron un cuestionario sobre malestar físico/mental y actitudes hacia la RCP antes y después del entrenamiento. Se incluyeron en la muestra un total de 228 profesionales auxiliares de la salud, entre fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos, trabajadores sociales y analistas biomédicos.

Todos los grupos de profesionales de la salud confiaron más en el conocimiento de RCP después del entrenamiento; sin embargo, una limitación de esto es que no evalúan las habilidades de RCP antes o después de la práctica. Desafortunadamente, la aplicabilidad de los hallazgos fue limitada, ya que el grupo de fisioterapeutas era un subconjunto no identificado de 228 profesionales de la salud aliados en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fisioterapeutas que trabajan en diversas instituciones y el sector privado en Turquía y estudiantes de último año que estudian en el departamento de fisioterapia y rehabilitación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fisioterapeutas que trabajan en diversas instituciones y el sector privado en Turquía
  • Para estudiantes de último año que estudian en el departamento de fisioterapia y rehabilitación.
  • Voluntario para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • No ser fisioterapeuta
  • Los que estudian en el departamento de fisioterapia y rehabilitación pero no son estudiantes de último año
  • No ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Conocimiento de Reanimación Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: 5 meses
Resultado de la encuesta sobre el nivel de conocimientos sobre reanimación cardiopulmonar
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de agosto de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-281

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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