Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het kennisniveau van fysiotherapeuten op het gebied van cardiopulmonale reanimatie

13 juni 2021 bijgewerkt door: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
Deze studie was gepland om de kennis en kwalificaties van de fysiotherapeuten op het gebied van reanimatie, hun overtuigingen over het gebruik van reanimatie in een noodgeval en hun perceptie van reanimatiebekwaamheid te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Cardiopulmonale arrestatie is een plotselinge stop van de ademhaling en de bloedsomloop. Reanimatie is een poging om de spontane hartslag, ademhaling en hersenfuncties te herstellen. Hoewel het eigenlijk een standaardalgoritme is, kan de benadering van cardiopulmonale reanimatie per behandelaar verschillen. Succes van reanimatie; beoefenaar, de staat van de gearresteerde persoon, Het hangt af van verschillende factoren, zoals de beschikbare middelen en apparatuur.

Het belangrijkste probleem bij het slagen van de reanimatie; hoe snel de plaats kan worden bereikt en hoe effectief reanimatie kan worden uitgevoerd. Richtlijnen voor reanimatie, inclusief informatie over reanimatie, worden in verschillende tijdsperioden bijgewerkt door de American Heart Association (AHA) en de European Resuscitation Council (ERC). verschillen in reanimatiepraktijken, het belang van vroege diagnose en snel ingrijpen worden in beide richtlijnen benadrukt. De kortst mogelijke tijd voor de patiënt om weer tot leven te komen na een hartstilstand Basic Life Support (TYD) en Advanced Life Support (ADS) moeten in de periode worden gestart. TYD wordt toegepast door niet-professionele maar getrainde personen zonder enig materiaal of medicatie. Aan de andere kant wordt IDE toegepast door een professioneel team van gezondheidswerkers met behulp van de nodige materialen en medicijnen. Een hartstilstand kun je overal binnen of buiten het ziekenhuis krijgen.

Het feit dat gezondheidswerkers zijn getraind in TYD en VBS is een belangrijke factor bij het vergroten van de kans dat arrestatiezaken weer tot leven komen.

In de literatuur zijn slechts twee gepubliceerde onderzoeken naar de houding van fysiotherapeuten tegenover reanimatie geïdentificeerd. Een daarvan was een studie waarbij 140 fysiotherapeuten in ziekenhuizen betrokken waren die hun kennis, houding en praktijken op het gebied van reanimatie in Zuidwest-Nigeria onderzochten. De auteurs ontdekten dat 64% van de respondenten onvoldoende theoretische kennis over reanimatie had en dat slechts 45% van de respondenten een positieve houding had over het belang van reanimatie.

De tweede studie werd uitgevoerd met 2.614 zorgprofessionals uit twee Zweedse ziekenhuizen, waar deelnemers voor en na de training een vragenlijst invulden over fysiek/mentaal ongemak en houding ten opzichte van reanimatie. In totaal werden 228 assistent-gezondheidswerkers in de steekproef opgenomen, waaronder fysiotherapeuten, ergotherapeuten, psychologen, maatschappelijk werkers en biomedische analisten.

Alle beroepsgroepen in de gezondheidszorg vertrouwden na de training meer op reanimatiekennis; een beperking hiervan is echter dat ze de reanimatievaardigheden vóór of na de training niet testen. Helaas was de toepasbaarheid van de bevindingen beperkt, aangezien de groep fysiotherapeuten een niet-geïdentificeerde subgroep was van 228 paramedici in de studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06760
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fysiotherapeuten werkzaam in verschillende instellingen en de particuliere sector in Turkije en ouderejaarsstudenten die studeren op de afdeling fysiotherapie en revalidatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiotherapeuten werkzaam in verschillende instellingen en de particuliere sector in Turkije
  • Voor ouderejaarsstudenten van de afdeling fysiotherapie en revalidatie
  • Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen fysiotherapeut worden
  • Degenen die studeren op de afdeling fysiotherapie en revalidatie, maar geen laatstejaarsstudent zijn
  • Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveau van cardiopulmonale reanimatie
Tijdsspanne: 5 maanden
Resultaten van het onderzoek op het kennisniveau van cardiopulmonale reanimatie
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 augustus 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-281

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren