Coronavirus: Výsledky ventilátoru pomocí rentgenových snímků hrudníku s umělou inteligencí a dalších proměnných založených na důkazech (COVID VOICE)
Coronavirus Infectious Disease 2019: Výsledky ventilátorů pomocí umělé inteligence, rentgenových snímků hrudníku a dalších proměnných založených na důkazech (COVID VOICE)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Rentgenový snímek hrudníku (rentgen hrudníku) se objevil jako první diagnostický zobrazovací test britské Národní zdravotnické služby (NHS) pro COVID-19 ve spojení s klinickou anamnézou a klíčovými krevními markery: C-reaktivní protein (CRP) a lymfopenie. Obvykle každý pacient s podezřením na COVID-19, který přichází na pohotovost, podstupuje krevní testy a rentgen hrudníku. Proto se pro radiology stalo kritickým, aby urgentně přezkoumali a „horce“ hlásili rentgen hrudníku.
Primární cíl: Pomocí rentgenových snímků hrudníku a klinických údajů určit, zda pacient může přežít s ventilátorem
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Thomas C Booth, PhD
- Telefonní číslo: +44203299482
- E-mail: thomas.booth@kcl.ac.uk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: James Teo, PhD
- Telefonní číslo: +44203299482
- E-mail: jamesteo@nhs.net
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Nábor
- Guy's and St Thomas' Hospital
-
Kontakt:
- Vicky Goh, FRCR
-
London, Spojené království
- Nábor
- King's College Hospital
-
Kontakt:
- Thomas Booth, PhD
-
-
Kent
-
Orpington, Kent, Spojené království
- Nábor
- Princess Royal University Hospital
-
Kontakt:
- James Teo, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Přijato na jednotku intenzivní péče (ITU) nebo ekvivalentní COVID-19 polymerázová řetězová reakce (PCR) pozitivní
Kritéria vyloučení:
Žádné zobrazování před přijetím ITU
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
vlna 1
|
|
vlna 2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Citlivost a specifičnost konvoluční neuronové sítě k predikci výsledku přežití
Časové okno: 1 měsíc
|
Definováno senzitivitou, specificitou, pozitivními a negativními prediktivními hodnotami
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRAS 232823
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .