Coronavirus: risultati del ventilatore utilizzando radiografie del torace con intelligenza artificiale e altre co-variabili basate sull'evidenza (COVID VOICE)
Malattia infettiva da coronavirus 2019: risultati del ventilatore utilizzando intelligenza artificiale, radiografie del torace e altre co-variabili basate sull'evidenza (COVID VOICE)
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La radiografia del torace (radiografia del torace) è emersa come test di imaging diagnostico di prima linea del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) del Regno Unito per COVID-19, insieme alla storia clinica e ai marcatori ematici chiave: proteina C-reattiva (CRP) e linfopenia. In genere, ogni paziente sospetto COVID-19 che si presenta al pronto soccorso viene sottoposto a esami del sangue e radiografia del torace. Pertanto, è diventato fondamentale per i radiologi esaminare e riportare urgentemente la radiografia del torace.
Obiettivo primario: utilizzare radiografie del torace e dati clinici per determinare se il paziente può sopravvivere con un ventilatore
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Thomas C Booth, PhD
- Numero di telefono: +44203299482
- Email: thomas.booth@kcl.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: James Teo, PhD
- Numero di telefono: +44203299482
- Email: jamesteo@nhs.net
Luoghi di studio
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London, Regno Unito
- Reclutamento
- Guy's and St Thomas' Hospital
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Contatto:
- Vicky Goh, FRCR
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London, Regno Unito
- Reclutamento
- King's College Hospital
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Contatto:
- Thomas Booth, PhD
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Kent
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Orpington, Kent, Regno Unito
- Reclutamento
- Princess Royal University Hospital
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Contatto:
- James Teo, PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ricoverato in unità di terapia intensiva (ITU) o equivalente COVID-19 reazione a catena della polimerasi (PCR) positivo
Criteri di esclusione:
Nessun imaging prima del ricovero in ITU
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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onda 1
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onda 2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sensibilità e specificità di una rete neurale convoluzionale per prevedere l'esito della sopravvivenza
Lasso di tempo: 1 mese
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Definito da sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRAS 232823
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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