- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04855539
Коронавирус: результаты работы аппарата ИВЛ с использованием рентгенограмм грудной клетки с использованием искусственного интеллекта и других ковариантов, основанных на доказательствах (COVID VOICE)
Коронавирусное инфекционное заболевание 2019 г.: результаты работы аппарата ИВЛ с использованием искусственного интеллекта, рентгенограмм грудной клетки и других ковариантов, основанных на фактических данных (COVID VOICE)
Обзор исследования
Подробное описание
Рентгенограмма грудной клетки (рентген грудной клетки) стала передовым диагностическим визуализирующим тестом Национальной службы здравоохранения Соединенного Королевства (NHS) для COVID-19 в сочетании с историей болезни и ключевыми маркерами крови: С-реактивный белок (СРБ) и лимфопения. Как правило, каждый пациент с подозрением на COVID-19, поступающий в отделение неотложной помощи, проходит анализы крови и рентгенограмму грудной клетки. Таким образом, для рентгенологов стало критически важным срочно просмотреть и «горячий» отчет о рентгенограмме грудной клетки.
Основная цель: использовать рентгенограммы грудной клетки и клинические данные, чтобы определить, может ли пациент выжить с аппаратом ИВЛ.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Thomas C Booth, PhD
- Номер телефона: +44203299482
- Электронная почта: thomas.booth@kcl.ac.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: James Teo, PhD
- Номер телефона: +44203299482
- Электронная почта: jamesteo@nhs.net
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- Guy's and St Thomas' Hospital
-
Контакт:
- Vicky Goh, FRCR
-
London, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- King's College Hospital
-
Контакт:
- Thomas Booth, PhD
-
-
Kent
-
Orpington, Kent, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- Princess Royal University Hospital
-
Контакт:
- James Teo, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Госпитализирован в отделение интенсивной терапии (ITU) или аналогичное отделение полимеразной цепной реакции (ПЦР) на COVID-19 с положительным результатом
Критерий исключения:
Без визуализации до поступления в МСЭ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
волна 1
|
волна 2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Чувствительность и специфичность сверточной нейронной сети для прогнозирования исхода выживания
Временное ограничение: 1 месяц
|
Определяется чувствительностью, специфичностью, положительной и отрицательной прогностической ценностью
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRAS 232823
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пневмония
-
MedImmune LLCЗавершенныйMEDI3902 для профилактики P. aeruginosa PneumoniaСоединенные Штаты
-
Soroka University Medical CenterНеизвестныйНосители резистентной к карбапенемам Klebsiella PneumoniaИзраиль
-
Asan Medical CenterЗавершенныйПациенты без ВИЧ с Pneumocystis Jiroveci PneumoniaКорея, Республика