Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коронавирус: результаты работы аппарата ИВЛ с использованием рентгенограмм грудной клетки с использованием искусственного интеллекта и других ковариантов, основанных на доказательствах (COVID VOICE)

14 сентября 2021 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust

Коронавирусное инфекционное заболевание 2019 г.: результаты работы аппарата ИВЛ с использованием искусственного интеллекта, рентгенограмм грудной клетки и других ковариантов, основанных на фактических данных (COVID VOICE)

Мы определим результаты ИВЛ при коронавирусном инфекционном заболевании 2019 года (COVID-19) с использованием искусственного интеллекта с входными данными рентгенограмм грудной клетки и других доказательных ковариантов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Рентгенограмма грудной клетки (рентген грудной клетки) стала передовым диагностическим визуализирующим тестом Национальной службы здравоохранения Соединенного Королевства (NHS) для COVID-19 в сочетании с историей болезни и ключевыми маркерами крови: С-реактивный белок (СРБ) и лимфопения. Как правило, каждый пациент с подозрением на COVID-19, поступающий в отделение неотложной помощи, проходит анализы крови и рентгенограмму грудной клетки. Таким образом, для рентгенологов стало критически важным срочно просмотреть и «горячий» отчет о рентгенограмме грудной клетки.

Основная цель: использовать рентгенограммы грудной клетки и клинические данные, чтобы определить, может ли пациент выжить с аппаратом ИВЛ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Thomas C Booth, PhD
  • Номер телефона: +44203299482
  • Электронная почта: thomas.booth@kcl.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: James Teo, PhD
  • Номер телефона: +44203299482
  • Электронная почта: jamesteo@nhs.net

Места учебы

      • London, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • Guy's and St Thomas' Hospital
        • Контакт:
          • Vicky Goh, FRCR
      • London, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • King's College Hospital
        • Контакт:
          • Thomas Booth, PhD
    • Kent
      • Orpington, Kent, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • Princess Royal University Hospital
        • Контакт:
          • James Teo, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые с COVID-19 во вторичных и третичных центрах

Описание

Критерии включения:

Госпитализирован в отделение интенсивной терапии (ITU) или аналогичное отделение полимеразной цепной реакции (ПЦР) на COVID-19 с положительным результатом

Критерий исключения:

Без визуализации до поступления в МСЭ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
волна 1
волна 2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность сверточной нейронной сети для прогнозирования исхода выживания
Временное ограничение: 1 месяц
Определяется чувствительностью, специфичностью, положительной и отрицательной прогностической ценностью
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAS 232823

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться