Coronavirus: resultados del ventilador usando radiografías de tórax con inteligencia artificial y otras covariables basadas en evidencia (COVID VOICE)
Enfermedad infecciosa por coronavirus 2019: resultados del ventilador usando inteligencia artificial, radiografías de tórax y otras covariables basadas en evidencia (COVID VOICE)
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La radiografía de tórax (radiografía de tórax) se ha convertido en la prueba de diagnóstico por imágenes de primera línea del Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido para COVID-19, junto con la historia clínica y los marcadores sanguíneos clave: proteína C reactiva (PCR) y linfopenia. Por lo general, cada paciente con sospecha de COVID-19 que se presenta en el departamento de emergencias se somete a análisis de sangre y una radiografía de tórax. Por lo tanto, se ha vuelto crítico para los radiólogos revisar y reportar "caliente" la radiografía de tórax con urgencia.
Objetivo principal: usar radiografías de tórax y datos clínicos para determinar si el paciente puede sobrevivir con un ventilador
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Thomas C Booth, PhD
- Número de teléfono: +44203299482
- Correo electrónico: thomas.booth@kcl.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: James Teo, PhD
- Número de teléfono: +44203299482
- Correo electrónico: jamesteo@nhs.net
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- Guy's and St Thomas' Hospital
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Contacto:
- Vicky Goh, FRCR
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- King's College Hospital
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Contacto:
- Thomas Booth, PhD
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Kent
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Orpington, Kent, Reino Unido
- Reclutamiento
- Princess Royal University Hospital
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Contacto:
- James Teo, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Ingresado en unidad de cuidados intensivos (ITU) o equivalente COVID-19 reacción en cadena de la polimerasa (PCR) positivo
Criterio de exclusión:
Sin imágenes antes de la admisión a la ITU
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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ola 1
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ola 2
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad y especificidad de una red neuronal convolucional para predecir el resultado de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 mes
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Definido por sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRAS 232823
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .