Coronavirus : résultats des ventilateurs à l'aide de radiographies thoraciques d'intelligence artificielle et d'autres covariables fondées sur des données probantes (COVID VOICE)
Maladie infectieuse à coronavirus 2019 : résultats des ventilateurs à l'aide de l'intelligence artificielle, des radiographies thoraciques et d'autres covariables fondées sur des données probantes (COVID VOICE)
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La radiographie pulmonaire (radiographie pulmonaire) est devenue le test d'imagerie diagnostique de première ligne du National Health Service (NHS) du Royaume-Uni pour le COVID-19, en conjonction avec les antécédents cliniques et les principaux marqueurs sanguins : protéine C-réactive (CRP) et lymphopénie. En règle générale, chaque patient suspecté de COVID-19 se présentant aux urgences subit des tests sanguins et une radiographie pulmonaire. Par conséquent, il est devenu essentiel pour les radiologues d'examiner et de signaler "à chaud" la radiographie pulmonaire de toute urgence.
Objectif principal : utiliser des radiographies pulmonaires et des données cliniques pour déterminer si le patient peut survivre avec un ventilateur
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Thomas C Booth, PhD
- Numéro de téléphone: +44203299482
- E-mail: thomas.booth@kcl.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: James Teo, PhD
- Numéro de téléphone: +44203299482
- E-mail: jamesteo@nhs.net
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- Recrutement
- Guy's and St Thomas' Hospital
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Contact:
- Vicky Goh, FRCR
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London, Royaume-Uni
- Recrutement
- King's College Hospital
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Contact:
- Thomas Booth, PhD
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Kent
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Orpington, Kent, Royaume-Uni
- Recrutement
- Princess Royal University Hospital
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Contact:
- James Teo, PhD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Admis à l'unité de soins intensifs (ITU) ou équivalent COVID-19 réaction en chaîne par polymérase (PCR) positif
Critère d'exclusion:
Pas d'imagerie avant l'admission à l'UIT
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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vague 1
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vague 2
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilité et spécificité d'un réseau de neurones convolutifs pour prédire les résultats de survie
Délai: 1 mois
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Défini par la sensibilité, la spécificité, les valeurs prédictives positives et négatives
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRAS 232823
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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