Coronavírus: resultados do ventilador usando radiografias de tórax com inteligência artificial e outras covariáveis baseadas em evidências (COVID VOICE)
Doença infecciosa por coronavírus 2019: resultados do ventilador usando inteligência artificial, radiografias de tórax e outras covariáveis baseadas em evidências (COVID VOICE)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A radiografia de tórax (raio-x de tórax) surgiu como o teste de diagnóstico por imagem de linha de frente do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido para COVID-19, em conjunto com a história clínica e os principais marcadores sanguíneos: proteína C-reativa (PCR) e linfopenia. Normalmente, todos os pacientes com suspeita de COVID-19 que se apresentam ao pronto-socorro são submetidos a exames de sangue e uma radiografia de tórax. Portanto, tornou-se crítico para os radiologistas revisar e relatar "quente" a radiografia de tórax com urgência.
Objetivo primário: usar radiografias de tórax e dados clínicos para determinar se o paciente pode sobreviver com um ventilador
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Thomas C Booth, PhD
- Número de telefone: +44203299482
- E-mail: thomas.booth@kcl.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: James Teo, PhD
- Número de telefone: +44203299482
- E-mail: jamesteo@nhs.net
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Recrutamento
- Guy's and St Thomas' Hospital
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Contato:
- Vicky Goh, FRCR
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London, Reino Unido
- Recrutamento
- King's College Hospital
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Contato:
- Thomas Booth, PhD
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Kent
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Orpington, Kent, Reino Unido
- Recrutamento
- Princess Royal University Hospital
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Contato:
- James Teo, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Admitido em unidade de terapia intensiva (ITU) ou equivalente COVID-19 reação em cadeia da polimerase (PCR) positivo
Critério de exclusão:
Nenhuma imagem antes da admissão na UTI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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onda 1
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onda 2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilidade e especificidade de uma rede neural convolucional para prever o resultado da sobrevivência
Prazo: 1 mês
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Definido pela sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRAS 232823
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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