Coronavirus: Beatmungsergebnisse mithilfe von Bruströntgenaufnahmen mit künstlicher Intelligenz und anderen evidenzbasierten Kovariaten (COVID VOICE)
Coronavirus-Infektionskrankheit 2019: Beatmungsergebnisse mithilfe künstlicher Intelligenz, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und anderen evidenzbasierten Kovariaten (COVID VOICE)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Röntgenaufnahme des Brustkorbs (Röntgenaufnahme des Brustkorbs) hat sich in Verbindung mit der Krankengeschichte und den wichtigsten Blutmarkern: C-reaktives Protein (CRP) und Lymphopenie zum wichtigsten diagnostischen Bildgebungstest des britischen National Health Service (NHS) für COVID-19 entwickelt. Normalerweise wird jeder Patient mit Verdacht auf COVID-19, der sich in der Notaufnahme vorstellt, einer Blutuntersuchung und einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs unterzogen. Daher ist es für Radiologen von entscheidender Bedeutung, die Röntgenaufnahme des Brustkorbs dringend zu überprüfen und zu melden.
Hauptziel: Mithilfe von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und klinischen Daten feststellen, ob der Patient mit einem Beatmungsgerät überleben kann
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Thomas C Booth, PhD
- Telefonnummer: +44203299482
- E-Mail: thomas.booth@kcl.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: James Teo, PhD
- Telefonnummer: +44203299482
- E-Mail: jamesteo@nhs.net
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Guy's and St Thomas' Hospital
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Kontakt:
- Vicky Goh, FRCR
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London, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- King's College Hospital
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Kontakt:
- Thomas Booth, PhD
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Kent
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Orpington, Kent, Vereinigtes Königreich
- Rekrutierung
- Princess Royal University Hospital
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Kontakt:
- James Teo, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einweisung auf die Intensivstation (ITU) oder gleichwertiges positives Ergebnis der COVID-19-Polymerase-Kettenreaktion (PCR).
Ausschlusskriterien:
Keine Bildgebung vor der ITU-Aufnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Welle 1
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Welle 2
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sensitivität und Spezifität eines Faltungs-Neuronalen Netzwerks zur Vorhersage des Überlebensergebnisses
Zeitfenster: 1 Monat
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Definiert durch Sensitivität, Spezifität, positive und negative Vorhersagewerte
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRAS 232823
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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