Koronawirus: wyniki respiratora przy użyciu radiogramów klatki piersiowej ze sztuczną inteligencją i innych współzmiennych opartych na dowodach (COVID VOICE)
Choroba zakaźna koronawirusa 2019: wyniki respiratora przy użyciu sztucznej inteligencji, radiogramów klatki piersiowej i innych współzmiennych opartych na dowodach (COVID VOICE)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej) stało się pierwszym badaniem diagnostycznym COVID-19 brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia (NHS), w połączeniu z historią kliniczną i kluczowymi markerami krwi: białkiem C-reaktywnym (CRP) i limfopenią. Zazwyczaj każdy pacjent z podejrzeniem COVID-19 zgłaszający się na oddział ratunkowy przechodzi badania krwi i zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Dlatego dla radiologów niezwykle ważne stało się pilne przejrzenie i „gorące” zgłoszenie prześwietlenia klatki piersiowej.
Główny cel: Wykorzystanie radiogramów klatki piersiowej i danych klinicznych do określenia, czy pacjent może przeżyć z respiratorem
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Thomas C Booth, PhD
- Numer telefonu: +44203299482
- E-mail: thomas.booth@kcl.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: James Teo, PhD
- Numer telefonu: +44203299482
- E-mail: jamesteo@nhs.net
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- Guy's and St Thomas' Hospital
-
Kontakt:
- Vicky Goh, FRCR
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- King's College Hospital
-
Kontakt:
- Thomas Booth, PhD
-
-
Kent
-
Orpington, Kent, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- Princess Royal University Hospital
-
Kontakt:
- James Teo, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Przyjęty na oddział intensywnej terapii (OIT) lub odpowiednik COVID-19 z wynikiem reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) dodatni
Kryteria wyłączenia:
Brak badań obrazowych przed przyjęciem do OIT
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
fala 1
|
|
fala 2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czułość i specyficzność konwolucyjnej sieci neuronowej do przewidywania wyniku przeżycia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zdefiniowane przez czułość, specyficzność, dodatnie i ujemne wartości predykcyjne
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRAS 232823
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie płuc
-
Soroka University Medical CenterNieznanyNosiciele opornego na karbapenemy Klebsiella PneumoniaIzrael