Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Coronavirus: Ventilatorresultater ved hjælp af kunstig intelligens røntgenbilleder af thorax og andre evidensbaserede covariater (COVID VOICE)

14. september 2021 opdateret af: King's College Hospital NHS Trust

Coronavirus Infektionssygdom 2019: Ventilatorresultater ved hjælp af kunstig intelligens, røntgenbilleder af thorax og andre evidensbaserede kovariater (COVID VOICE)

Vi vil bestemme respiratorresultater til Coronavirus Infectious Disease 2019 (COVID-19) ved hjælp af kunstig intelligens med input af røntgenbilleder af thorax og andre evidensbaserede covariater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Røntgenbilledet af thorax (røntgenbillede af thorax) er dukket op som Det Forenede Kongeriges National Health Service (NHS) frontlinjediagnostiske billeddiagnostiske test for COVID-19, i forbindelse med klinisk historie og vigtige blodmarkører: C-reaktivt protein (CRP) og lymfopeni. Typisk gennemgår hver formodet COVID-19-patient, der møder op på skadestuen, blodprøver og et røntgenbillede af thorax. Derfor er det blevet kritisk for radiologer at gennemgå og "varm" rapportere røntgen af ​​thorax.

Primært mål: Brug røntgenbilleder af thorax og kliniske data til at bestemme, om patienten kan overleve med en ventilator

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Guy's and St Thomas' Hospital
        • Kontakt:
          • Vicky Goh, FRCR
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • King's College Hospital
        • Kontakt:
          • Thomas Booth, PhD
    • Kent
      • Orpington, Kent, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Princess Royal University Hospital
        • Kontakt:
          • James Teo, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle voksne med COVID-19 på sekundære og tertiære centre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Indlagt på intensivafdeling (ITU) eller tilsvarende COVID-19 polymerasekædereaktion (PCR) positiv

Ekskluderingskriterier:

Ingen billeddannelse før ITU optagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
bølge 1
bølge 2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af et foldet neuralt netværk til at forudsige overlevelsesresultat
Tidsramme: 1 måned
Defineret af sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Samarbejdspartnere

King's College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2021

Først opslået (Faktiske)

22. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAS 232823

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner