Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostické biomarkery u pacientů s uroteliálním karcinomem

29. dubna 2021 aktualizováno: Hellenic Cooperative Oncology Group

Vyšetřování prognostických biomarkerů u pacientů s uroteliálním karcinomem léčených platinovými režimy

Karcinom močového měchýře (BC) je heterogenní malignita s tristním výsledkem. Navzdory léčbě je 5leté celkové přežití u MIBC < 50 %, přičemž mnoho pacientů nereaguje nebo je neschopných, což vyžaduje biomarkery k výběru těch, kteří budou s největší pravděpodobností reagovat nebo jsou způsobilí k léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

V této studii byly hodnoceny asociace mezi nejčastěji mutovanými geny as klinicko-patologickými rysy, stejně jako prognostický význam přítomnosti mutací v top mutovaných a DNA Damage response (DDR) mutovaných genech z hlediska celkového přežití (OS). Kromě toho byla měřena celková hustota lymfocytů infiltrujících nádor (TIL), imunohistochemicky analyzována exprese PD-L1, čtyř MMR proteinů (MLH1, MSH2, MSH6 a PMS2) a nádorových nebo stromálních CD8+ cytotoxických T lymfocytových infiltrátů a hodnocena jejich asociace s navzájem, top mutované geny a dostupné klinickopatologické parametry spolu s jejich rolí v prognóze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

66

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedná se o nadnárodní analýzu s biovzorky od pacientů s uroteliálním karcinomem léčených platinovými režimy. Pacienti byli léčeni na onkologických odděleních přidružených k Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Uroteliální karcinom lokalizovaný v močovém měchýři
  • Pacienti léčení platinovými režimy v neoadjuvanci. adjuvantní nastavení
  • Písemný informovaný souhlas s použitím biologického materiálu

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posouzení mutačního profilu u pacientů s uroteliálním karcinomem
Časové okno: Až 5 let
Až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Asociace mutačního profilu s expresí PD-L1
Časové okno: Až 5 let
Až 5 let
Asociace prognostického významu mutací s ohledem na celkové přežití
Časové okno: Až 5 let
Až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit