Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostiset biomarkkerit potilailla, joilla on uroteliaalisyöpä

torstai 29. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Hellenic Cooperative Oncology Group

Prognostisten biomarkkerien tutkiminen potilailla, joilla on uroteliaalisyöpä ja joita hoidetaan platinahoito-ohjelmilla

Virtsarakon syöpä (BC) on heterogeeninen pahanlaatuinen kasvain, jonka lopputulos on surkea. Hoidosta huolimatta MIBC:n viiden vuoden kokonaiseloonjäämisaste on alle 50 %, ja monet potilaat eivät reagoi tai ole kykenemättömiä, minkä vuoksi tarvitaan biomarkkereita valitsemaan ne, jotka todennäköisimmin reagoivat tai sopivat hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin yleisimmin mutatoituneiden geenien ja klinikopatologisten ominaisuuksien välisiä assosiaatioita sekä mutaatioiden esiintymisen prognostista merkitystä huippumutatoituneissa ja DNA-vauriovasteen (DDR) mutatoituneissa geeneissä kokonaiseloonjäämisen (OS) kannalta. Lisäksi mitattiin kasvaimeen infiltroivien lymfosyyttien (TIL:ien) kokonaistiheys, analysoitiin immunohistokemiallisesti PD-L1:n, neljän MMR-proteiinin (MLH1, MSH2, MSH6 ja PMS2) ilmentyminen ja kasvaimen tai stroman CD8+ sytotoksisten T-lymfosyytti-infiltraattien ilmentyminen ja arvioitiin niiden yhteys toisiaan, huippumutatoituneita geenejä ja saatavilla olevia klinikopatologisia parametreja sekä niiden roolia ennusteessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on kansainvälinen analyysi, joka sisältää bionäytteitä potilailta, joilla on uroteelisyöpä ja joita on hoidettu platinahoitoilla. Potilaita on hoidettu Hellenic Cooperative Oncology Groupiin (HeCOG) liittyvillä onkologian osastoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uroteelinen karsinooma sijaitsee virtsarakossa
  • Potilaat, joita hoidettiin platinahoito-ohjelmilla neoadjuvantilla. adjuvanttiasetus
  • Kirjallinen tietoinen suostumus biologisen materiaalin käyttöön

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mutaatioprofiilin arviointi potilailla, joilla on uroteelikarsinooma
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Jopa 5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mutaatioprofiilin yhdistäminen PD-L1-ilmentymiseen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Jopa 5 vuotta
Mutaatioiden prognostisen merkityksen yhdistäminen kokonaiseloonjäämiseen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Tilaa