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Prognostische Biomarker bei Patienten mit Urothelkarzinom

29. April 2021 aktualisiert von: Hellenic Cooperative Oncology Group

Untersuchung prognostischer Biomarker bei Patienten mit Urothelkarzinom, die mit Platintherapien behandelt wurden

Blasenkrebs (BC) ist eine heterogene bösartige Erkrankung mit schlechtem Ausgang. Trotz der Behandlung liegen die 5-Jahres-Gesamtüberlebensraten für MIBC bei <50 %, wobei viele Patienten nicht ansprechen oder unfähig sind, sodass Biomarker erforderlich sind, um diejenigen auszuwählen, die am wahrscheinlichsten auf die Behandlung ansprechen oder für die Behandlung geeignet sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurden die Zusammenhänge zwischen den am häufigsten mutierten Genen und mit klinisch-pathologischen Merkmalen sowie die prognostische Bedeutung des Vorhandenseins von Mutationen in den am häufigsten mutierten und DNA Damage Response (DDR)-mutierten Genen im Hinblick auf das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) untersucht. Darüber hinaus wurde die Gesamtdichte der tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TILs) gemessen, die Expression von PD-L1, den vier MMR-Proteinen (MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2) und Tumor- oder Stroma-CD8+-zytotoxischen T-Lymphozyten-Infiltraten immunhistochemisch analysiert und deren Zusammenhang damit bewertet einander, top-mutierte Gene und verfügbare klinisch-pathologische Parameter sowie ihre Rolle bei der Prognose.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hierbei handelt es sich um eine transnationale Analyse mit Bioproben von Patienten mit Urothelkarzinom, die mit Platintherapien behandelt wurden. Die Patienten wurden in den Onkologieabteilungen der Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG) behandelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Urothelkarzinom in der Blase
  • Patienten, die neoadjuvant mit Platintherapien behandelt wurden. adjuvante Einstellung
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Verwendung von biologischem Material

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beurteilung des Mutationsprofils bei Patienten mit Urothelkarzinom
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Mutationsprofil und PD-L1-Expression
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Zusammenhang der prognostischen Bedeutung von Mutationen im Hinblick auf das Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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