Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические биомаркеры у пациентов с уротелиальной карциномой

29 апреля 2021 г. обновлено: Hellenic Cooperative Oncology Group

Исследование прогностических биомаркеров у пациентов с уротелиальной карциномой, получавших лечение препаратами платины

Рак мочевого пузыря (РМЖ) представляет собой гетерогенное злокачественное новообразование с неблагоприятным исходом. Несмотря на лечение, 5-летняя общая выживаемость при МИРМП составляет <50%, при этом многие пациенты не реагируют или не подходят, что требует биомаркеров для выбора тех, кто с наибольшей вероятностью ответит или подойдет для лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом исследовании оценивали ассоциации между наиболее часто мутируемыми генами и клинико-патологическими особенностями, а также прогностическую значимость наличия мутаций в топ-мутированных и мутантных генах ответа на повреждение ДНК (DDR) с точки зрения общей выживаемости (ОВ). Кроме того, измеряли общую плотность инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TIL), иммуногистохимически анализировали экспрессию PD-L1, четырех белков MMR (MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) и инфильтратов опухолевых или стромальных CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов и оценивали их связь с друг друга, топ-мутированные гены и доступные клинико-патологические параметры вместе с их ролью в прогнозе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это транснациональный анализ биообразцов от пациентов с уротелиальной карциномой, получавших платиновые режимы. Пациенты проходили лечение в отделениях онкологии, входящих в состав Hellenic Cooperative Oncology Group (HeCOG).

Описание

Критерии включения:

  • Уротелиальная карцинома, расположенная в мочевом пузыре
  • Пациенты, получавшие неоадъювантную терапию препаратами платины. адъювантная установка
  • Письменное информированное согласие на использование биологического материала

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка мутационного профиля у больных уротелиальной карциномой
Временное ограничение: До 5 лет
До 5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ассоциация мутационного профиля с экспрессией PD-L1
Временное ограничение: До 5 лет
До 5 лет
Связь прогностической значимости мутаций с общей выживаемостью
Временное ограничение: До 5 лет
До 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться