Charakterizace nervosvalové únavy hamstringů a čtyřhlavého svalu po fotbalovém zápase (QIF)
19. dubna 2022 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France
Charakterizace nervosvalové únavy hamstringů a kvadricepsů po různé modalitě tréninku u fotbalistů
Toto je monocentrická studie srovnávající neuromuskulární únavu hamstringů a kvadricepsů po simulovaném fotbale, anaerobních a aerobních trénincích. Účelem této studie bylo:
- Kvantifikovat pokles izometrické síly bezprostředně po simulovaném fotbalovém zápase.
- Charakterizovat periferní a centrální únavu mezi hamstringy a kvadricepsy a popsat kinetiku regenerace po specifických úkolech fotbalového tréninku.
- Porovnat úroveň nervosvalové únavy navozené anaerobním a aerobním tréninkem.
- Zdůraznit korelaci mezi neuromuskulární únavou a výkonnostními markery.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
15
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Bernard Geny, Pr
- Telefonní číslo: 03.69.55.13.41
- E-mail: bernard.geny@chru-strasbourg.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 40 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mužský
- věkové hranice: minimum: 16 ; maximálně: 40 let
- být fotbalistou s licencí Francouzské fotbalové federace
- příslušnost k systému sociálního zdravotního pojištění
- podepsání formuláře informovaného souhlasu
Kritéria vyloučení:
- nemožnost podat subjektu osvícené informace (subjekt v nouzové situaci, potíže s porozuměním studii, …)
- subjekt pod ochranou spravedlnosti
- subjekt pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím
- muskulotendinální nebo kloubní problémy dolních končetin
- kuřák nebo kuřák v posledních 5 letech
- subjekt s kardiostimulátorem
- probíhající medikamentózní léčba a nemožnost ji ukončit do 7 dnů před začátkem studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Fyzická cvičení arm
tři randomizace budou použity k určení pořadí testů, které budou subjektům navrženy: na jedné straně pro cvičební modality (zápasové, anaerobní, aerobní) a na druhé straně pro cvičební modality zahrnuté v anaerobním rodiny aerobních cvičení: Anaerobní agility / anaerobní - lineární sprinty Aerobní - člunkové / aerobní - lineární
|
povrchové EMG: povrchové elektrody budou umístěny na svaly, aby se vyhodnotila úroveň svalové aktivace neinvazivní svalové neurostimulace : aplikace perkutánní elektrické stimulace motorického nervu uvažovaného svalu a přímé elektrické stimulace svalu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rozdíl v maximální izometrické síle hamstringů před a bezprostředně po cvičení (tj. před vs. bezprostředně po cvičení) vyjádřený v procentech (%).
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení (tj. během první minuty po ukončení cvičení)
|
Před a bezprostředně po cvičení (tj. během první minuty po ukončení cvičení)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Relativní rozdíl (v %) v maximální izometrické síle hamstringů před a po cvičení (tj. před cvičením vs. po cvičení) ve vztahu k síle před cvičením napříč různými typy testů.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Relativní rozdíl (v %) v maximální izometrické síle kvadricepsu před a po cvičení (tj. před vs. po cvičení), ve vztahu k síle před cvičením podle různých typů testů.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Relativní rozdíl (%) v maximální izometrické síle hamstringu a kvadricepsu pro každý typ testu v různých zájmových časech.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v amplitudě trhnutí (N) potencované hamstringem před a po cvičení (tj. před a po cvičení) vzhledem k amplitudě před cvičením podle typu události v různých časech zájmu.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v před a po cvičení (tj. před vs. po cvičení) potencoval amplitudu trhnutí (N) kvadricepsu ve vztahu k amplitudě před cvičením, podle typu testu v různých časech zájmu.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v amplitudě potencovaného trhnutí (N) před a po cvičení ve vztahu k amplitudě před cvičením podle zapojeného svalu (hamstringy nebo kvadricepsy) a typu testu v různých zájmových časech.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v úrovni dobrovolné aktivace hamstringů, vyjádřený v newtonech (N), před a po cvičení, ve vztahu k akční úrovni před cvičením, podle typu testu v různých obdobích zájmu.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v úrovni dobrovolné aktivace kvadricepsu, vyjádřený v newtonech (N), před a po cvičení, ve vztahu k akční úrovni před cvičením, podle typu testu v různých obdobích zájmu.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíl v úrovni dobrovolné činnosti před a po cvičení ve vztahu k úrovni činnosti před cvičením, podle zapojeného svalu (hamstringy nebo kvadricepsy) a typu testu v různých zájmových časech.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
|
Rozdíly v celkové únavě, periferní únavě a centrální únavě hamstringů oproti kvadricepsům mezi jednotlivými cvičebními modalitami.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Určete modality cvičení, která vyvolávají nejvyšší úroveň únavy a charakterizujte etiologii nervosvalové únavy (tj. periferní nebo centrální) pro typické cvičení, které denně provádějí elitní fotbalisté.
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
|
Poměr (%) počátečních a pozátěžových hodnot na základě terénních ukazatelů a nervosvalové únavy.
Časové okno: Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Před a bezprostředně po cvičení, 5, 10, 15, 30 minut a 24 a 48 hodin po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
4. listopadu 2021
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. července 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. července 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
29. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8168
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .