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Caracterización de la Fatiga Neuromuscular de Isquiotibiales y Cuádriceps Después de un Partido de Fútbol (QIF)

19 de abril de 2022 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Caracterización de la Fatiga Neuromuscular de Isquiotibiales y Cuádriceps Después de Diferentes Modalidades de Entrenamiento en Jugadores de Fútbol

Este es un estudio monocéntrico que compara la fatiga neuromuscular de isquiotibiales y cuádriceps después de un partido de fútbol simulado, sesiones de entrenamiento anaeróbico y aeróbico. El propósito de este estudio fue:

  1. Cuantificar la disminución de la fuerza isométrica inmediatamente después de un partido de fútbol simulado.
  2. Caracterizar la fatiga periférica y central entre los músculos isquiotibiales y cuádriceps y describir la cinética de recuperación después de tareas específicas del entrenamiento de fútbol.
  3. Comparar el nivel de fatiga neuromuscular inducida por el entrenamiento anaeróbico y aeróbico.
  4. Destacar la correlación entre la fatiga neuromuscular y los marcadores de rendimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masculino
  • límites de edad: mínimo: 16 años; máximo: 40 años
  • ser jugador de fútbol, ​​con licencia de la Federación Francesa de Fútbol
  • afiliación al seguro social de salud
  • firmar un formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • imposibilidad de dar al sujeto información esclarecedora (sujeto en situación de emergencia, dificultades para comprender el estudio,…)
  • sujeto bajo el amparo de la justicia
  • sujeto bajo tutela o curatela
  • problemas musculotendinosos o articulares de los miembros inferiores
  • fumador o haber sido fumador en los últimos 5 años
  • sujeto que lleva un marcapasos
  • tratamiento farmacológico en curso e imposibilidad de suspenderlo en los 7 días anteriores al inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Brazo de ejercicios fisicos
Se utilizarán tres aleatorizaciones para determinar el orden de las pruebas que se propondrán a los sujetos: por un lado para las modalidades de ejercicio (partido, anaeróbico, aeróbico) y, por otro lado, para las modalidades de ejercicio incluidas en el anaeróbico. y familias de ejercicios aeróbicos: Agilidad anaeróbica / anaeróbico - sprints lineales Aeróbico - lanzadera / aeróbico - lineal

EMG de superficie: se colocarán electrodos de superficie en los músculos para evaluar el nivel de activación muscular

neuroestimulaciones musculares no invasivas: aplicación de una estimulación eléctrica percutánea del nervio motor del músculo considerado y una estimulación eléctrica directa del músculo

Otros nombres:
  • Neuroestimulaciones musculares no invasivas
  • EMG de superficie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia en la fuerza isométrica máxima de los isquiotibiales antes e inmediatamente después del ejercicio (es decir, antes del ejercicio frente a inmediatamente después) expresada como porcentaje (%).
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio (es decir, durante el primer minuto después del cese del ejercicio)
Antes e inmediatamente después del ejercicio (es decir, durante el primer minuto después del cese del ejercicio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia relativa (en %) en la fuerza isométrica máxima de los isquiotibiales antes y después del ejercicio (es decir, antes y después del ejercicio), en relación con la fuerza antes del ejercicio en diferentes tipos de pruebas.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia relativa (en %) en la fuerza isométrica máxima del cuádriceps antes y después del ejercicio (es decir, antes y después del ejercicio), relacionada con la fuerza antes del ejercicio según los diferentes tipos de pruebas.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia relativa (%) en la fuerza isométrica máxima de isquiotibiales y cuádriceps para cada tipo de prueba en los diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia en la amplitud de la sacudida potenciada de los isquiotibiales antes y después del ejercicio (es decir, antes y después del ejercicio) (N) en relación con la amplitud antes del ejercicio por tipo de evento en diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia en la amplitud de sacudida potenciada (N) antes y después del ejercicio (es decir, antes y después del ejercicio) del cuádriceps, en relación con la amplitud antes del ejercicio, por tipo de prueba en diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia de amplitud del jerk potenciado (N) antes y después del ejercicio, en relación con la amplitud preejercicio según el músculo implicado (isquiotibiales o cuádriceps) y el tipo de test en los diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia en el nivel de activación voluntaria de los isquiotibiales, expresado en newtons (N), antes y después del ejercicio, en relación con el nivel de acción preejercicio, según el tipo de prueba en diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia en el nivel de activación voluntaria del cuádriceps, expresado en newtons (N), antes y después del ejercicio, en relación con el nivel de acción preejercicio, según el tipo de prueba en los diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencia en el nivel de acción voluntaria antes y después del ejercicio, en relación con el nivel de acción antes del ejercicio, según el músculo implicado (isquiotibiales o cuádriceps) y el tipo de prueba en los diferentes momentos de interés.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Diferencias en la fatiga general, la fatiga periférica y la fatiga central de los isquiotibiales frente a los cuádriceps entre las modalidades de ejercicio.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Determinar las modalidades de ejercicios que inducen el mayor nivel de fatiga y caracterizar la etiología de la fatiga neuromuscular (es decir, periférica o central) para ejercicios típicos realizados diariamente por jugadores de fútbol de élite.
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Relación (%) de los valores iniciales y posteriores al ejercicio en función de los indicadores de campo y la fatiga neuromuscular.
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio
Antes e inmediatamente después del ejercicio, 5, 10, 15, 30 minutos y 24 y 48 horas después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de noviembre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8168

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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