- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04943510
Karakterisering av hamstring og Quadriceps Neuromuscular Fatigue etter fotballkamp (QIF)
Karakterisering av hamstring og quadriceps nevromuskulær tretthet etter forskjellig treningsform hos fotballspillere
Dette er en monosentrisk studie som sammenligner hamstring og quadriceps nevromuskulær tretthet etter simulert fotballkamp, anaerobe og aerobe treningsøkter. Hensikten med denne studien var:
- For å kvantifisere reduksjonen av isometrisk kraft umiddelbart etter en simulert fotballkamp.
- For å karakterisere perifer og sentral tretthet mellom hamstring og quadriceps muskler og beskrev kinetikken til restitusjon etter spesifikke oppgaver med fotballtrening.
- For å sammenligne nivået av nevromuskulær tretthet indusert av anaerob og aerob trening.
- For å fremheve sammenhengen mellom nevromuskulær tretthet og prestasjonsmarkører.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ta kontakt med:
- Bernard Geny, Pr
- Telefonnummer: 03.69.55.13.41
- E-post: bernard.geny@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann
- aldersgrenser: minimum: 16 ; maksimum: 40 år gammel
- å være fotballspiller, lisensiert til det franske fotballforbundet
- tilknytning til den sosiale helsetrygden
- signere et informert samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- umulighet å gi emnet opplyst informasjon (emne i en nødsituasjon, vanskeligheter med å forstå studien, ...)
- subjekt under rettferdighetens beskyttelse
- emne under vergemål eller kuratorskap
- underekstremiteter muskulotendinøse eller artikulære problemer
- røyker eller har vært røyker de siste 5 årene
- person som bruker pacemaker
- medikamentell behandling pågår og umulig å stoppe den innen 7 dager før begynnelsen av studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Fysiske øvelser arm
tre randomiseringer vil bli brukt for å bestemme rekkefølgen på testene som vil bli foreslått for forsøkspersonene: på den ene siden for treningsmodalitetene (match, anaerobic, aerobic) og på den annen side for treningsmodalitetene som inngår i den anaerobe. og aerobic treningsfamilier: Anaerob smidighet / anaerob - lineære sprints Aerobic - skyttel / aerob - lineær
|
overflate-EMG: overflateelektroder vil bli plassert på musklene for å evaluere nivået av muskelaktivering ikke-invasive muskelnevrostimuleringer: påføring av en perkutan elektrisk stimulering av motornerven til den betraktede muskelen og en direkte elektrisk stimulering av muskelen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjellen i maksimal isometrisk hamstringstyrke før og rett etter trening (dvs. før vs. umiddelbart etter trening) uttrykt i prosent (%).
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening (dvs. i løpet av det første minuttet etter avsluttet trening)
|
Før og umiddelbart etter trening (dvs. i løpet av det første minuttet etter avsluttet trening)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ forskjell (i %) i maksimal isometrisk hamstringstyrke før og etter trening (dvs. før og etter trening), i forhold til styrke før trening på tvers av ulike testtyper.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Relativ forskjell (i %) i maksimal isometrisk quadriceps-styrke før og etter trening (dvs. før vs. etter trening), relatert til styrke før trening i henhold til de forskjellige typene tester.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Relativ forskjell (%) i maksimal isometrisk hamstring- og quadricepsstyrke for hver testtype på de forskjellige tidspunktene av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i før og etter trening (dvs. før og etter trening) hamstring potensiert rykk amplitude (N) i forhold til amplitude før trening etter hendelsestype på forskjellige tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i før og etter trening (dvs. før og etter trening) potensiert rykkamplitude (N) av quadriceps, i forhold til amplitude før trening, etter testtype på forskjellige tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i amplitude til det potenserte rykket (N) før og etter trening, relatert til amplituden før trening i henhold til den involverte muskelen (hamstrings eller quadriceps) og type test på ulike tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i nivået av frivillig hamstringaktivering, uttrykt i newton (N), før og etter trening, relatert til handlingsnivået før trening, i henhold til type test på ulike tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i nivået av frivillig quadriceps-aktivering, uttrykt i newton (N), før og etter trening, relatert til handlingsnivået før trening, i henhold til type test på ulike tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjell i nivået av frivillig handling før og etter trening, relatert til handlingsnivået før trening, i henhold til den involverte muskelen (hamstrings eller quadriceps) og type test på ulike tidspunkter av interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
|
Forskjeller i generell tretthet, perifer tretthet og sentral tretthet av hamstrings versus quadriceps mellom treningsmodaliteter.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Bestem modaliteter for øvelser som induserer det høyeste nivået av tretthet og karakteriserer etiologien til nevromuskulær tretthet (dvs. perifer eller sentral) for typiske øvelser utført daglig av elitefotballspillere
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
|
Forhold (%) mellom initiale og post-treningsverdier basert på feltindikatorer og nevromuskulær tretthet.
Tidsramme: Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Før og umiddelbart etter trening, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8168
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .