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Caractérisation de la fatigue neuromusculaire des ischio-jambiers et des quadriceps après un match de football (QIF)

19 avril 2022 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Caractérisation de la fatigue neuromusculaire des ischio-jambiers et des quadriceps après différentes modalités d'entraînement chez les footballeurs

Il s'agit d'une étude monocentrique comparant la fatigue neuromusculaire des ischio-jambiers et des quadriceps après un match de football simulé, des séances d'entraînement anaérobie et aérobie. Le but de cette étude était :

  1. Pour quantifier la diminution de la force isométrique immédiatement après une simulation de match de football.
  2. Caractériser la fatigue périphérique et centrale entre les muscles ischio-jambiers et quadriceps et décrire la cinétique de récupération après des tâches spécifiques d'entraînement de football.
  3. Comparer le niveau de fatigue neuromusculaire induit par un entraînement anaérobie et aérobie.
  4. Mettre en évidence la corrélation entre la fatigue neuromusculaire et les marqueurs de performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 40 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • homme
  • limites d'âge : minimum : 16 ans ; maximum : 40 ans
  • être footballeur, licencié à la Fédération Française de Football
  • affiliation au régime social d'assurance maladie
  • signer un formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • impossibilité de donner au sujet des informations éclairées (sujet en situation d'urgence, difficultés de compréhension de l'étude, ...)
  • sujet sous la protection de la justice
  • sujet sous tutelle ou curatelle
  • problèmes musculo-tendineux ou articulaires des membres inférieurs
  • fumeur ou ayant fumé au cours des 5 dernières années
  • sujet portant un stimulateur cardiaque
  • traitement médicamenteux en cours et impossibilité de l'arrêter dans les 7 jours précédant le début de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bras d'exercices physiques
trois randomisations seront utilisées pour déterminer l'ordre des tests qui seront proposés aux sujets : d'une part pour les modalités d'exercice (match, anaérobie, aérobie) et, d'autre part, pour les modalités d'exercice incluses dans l'anaérobie et familles d'exercices aérobies : Agilité anaérobie / anaérobie - sprints linéaires Aérobie - navette / aérobie - linéaire

EMG de surface : des électrodes de surface seront positionnées sur les muscles pour évaluer le niveau d'activation musculaire

neurostimulations musculaires non invasives : application d'une stimulation électrique percutanée du nerf moteur du muscle considéré et d'une stimulation électrique directe du muscle

Autres noms:
  • Neurostimulations musculaires non invasives
  • EMG de surface

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence de force isométrique maximale des ischio-jambiers avant et immédiatement après l'exercice (c'est-à-dire avant l'exercice et immédiatement après) exprimée en pourcentage (%).
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice (c'est-à-dire pendant la première minute après l'arrêt de l'exercice)
Avant et immédiatement après l'exercice (c'est-à-dire pendant la première minute après l'arrêt de l'exercice)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence relative (en %) de la force isométrique maximale des ischio-jambiers avant et après l'exercice (c'est-à-dire avant et après l'exercice), par rapport à la force avant l'exercice dans différents types de tests.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence relative (en %) de la force isométrique maximale du quadriceps avant et après l'exercice (c'est-à-dire avant vs après l'exercice), liée à la force avant l'exercice selon les différents types de tests.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence relative (%) dans la force isométrique maximale des ischio-jambiers et des quadriceps pour chaque type de test aux différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence d'amplitude de jerk potentialisée par les ischio-jambiers avant et après l'exercice (c'est-à-dire avant et après l'exercice) par rapport à l'amplitude de pré-exercice par type d'événement à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence d'amplitude de secousse (N) potentialisée avant et après l'exercice (c'est-à-dire avant et après l'exercice) du quadriceps, par rapport à l'amplitude avant l'exercice, par type de test à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence d'amplitude de la secousse potentialisée (N) avant et après l'effort, liée à l'amplitude pré-effort selon le muscle impliqué (ischio-jambiers ou quadriceps) et le type de test à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence du niveau d'activation volontaire des ischio-jambiers, exprimée en newtons (N), avant et après l'exercice, liée au niveau d'action pré-exercice, selon le type de test à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence du niveau d'activation volontaire du quadriceps, exprimé en newtons (N), avant et après l'exercice, lié au niveau d'action pré-exercice, selon le type de test à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différence du niveau d'action volontaire avant et après l'exercice, liée au niveau d'action avant l'exercice, selon le muscle impliqué (ischio-jambiers ou quadriceps) et le type de test à différents moments d'intérêt.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Différences de fatigue globale, de fatigue périphérique et de fatigue centrale des ischio-jambiers par rapport aux quadriceps entre les modalités d'exercice.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Déterminer les modalités d'exercices qui induisent le plus haut niveau de fatigue et caractériser l'étiologie de la fatigue neuromusculaire (c'est-à-dire périphérique ou centrale) pour des exercices typiques effectués quotidiennement par des footballeurs d'élite
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Rapport (%) des valeurs initiales aux valeurs post-exercice en fonction des indicateurs de terrain et de la fatigue neuromusculaire.
Délai: Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice
Avant et immédiatement après l'exercice, 5, 10, 15, 30 minutes et 24 et 48 heures après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

4 novembre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2021

Première publication (RÉEL)

29 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8168

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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