Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka zmęczenia nerwowo-mięśniowego ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego po meczu piłki nożnej (QIF)

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Charakterystyka zmęczenia nerwowo-mięśniowego ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda po różnych trybach treningu u piłkarzy

Jest to monocentryczne badanie porównujące zmęczenie nerwowo-mięśniowe ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda po symulowanym meczu piłki nożnej oraz sesjach treningu beztlenowego i aerobowego. Celem tego badania było:

  1. Aby określić ilościowo spadek siły izometrycznej natychmiast po symulowanym meczu piłki nożnej.
  2. Scharakteryzować zmęczenie obwodowe i ośrodkowe między ścięgnami podkolanowymi i mięśniami czworogłowymi oraz opisać kinetykę regeneracji po określonych zadaniach treningu piłki nożnej.
  3. Porównanie poziomu zmęczenia nerwowo-mięśniowego wywołanego treningiem beztlenowym i aerobowym.
  4. Aby podkreślić korelację między zmęczeniem nerwowo-mięśniowym a markerami wydajności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 40 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna
  • ograniczenia wiekowe: minimum: 16 lat; maksymalnie: 40 lat
  • być piłkarzem, licencjonowanym przez Francuską Federację Piłki Nożnej
  • przynależność do społecznego ubezpieczenia zdrowotnego
  • podpisanie formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • niemożność udzielenia podmiotowi oświeconych informacji (pacjent w sytuacji awaryjnej, trudności w zrozumieniu badania, …)
  • podmiot pod ochroną wymiaru sprawiedliwości
  • podmiot objęty kuratelą lub kuratelą
  • kończyn dolnych problemy mięśniowo-ścięgniste lub stawowe
  • palaczem lub paliło w ciągu ostatnich 5 lat
  • osoba z rozrusznikiem serca
  • leczenie farmakologiczne w toku i brak możliwości jego przerwania w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ramię do ćwiczeń fizycznych
Kolejność prób proponowanych badanym zostanie zastosowana w trzech randomizacjach: z jednej strony dla rodzajów ćwiczeń (meczowy, beztlenowy, aerobowy), a z drugiej dla rodzajów ćwiczeń wchodzących w skład treningu beztlenowego i rodziny ćwiczeń aerobowych: Zwinność anaerobowa / anaerobowa - sprinty liniowe Aerobowa - wahadłowa / aerobowa - liniowa
Inny: Ćwiczenia fizyczne

powierzchniowe EMG: elektrody powierzchniowe zostaną umieszczone na mięśniach w celu oceny poziomu aktywacji mięśni

nieinwazyjne neurostymulacja mięśni: zastosowanie przezskórnej stymulacji elektrycznej nerwu ruchowego badanego mięśnia oraz bezpośredniej stymulacji elektrycznej mięśnia

Inne nazwy:
  • Nieinwazyjna neurostymulacja mięśni
  • EMG powierzchni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w maksymalnej izometrycznej sile ścięgna podkolanowego przed i bezpośrednio po wysiłku (tj. przed i bezpośrednio po) wyrażona w procentach (%).
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po ćwiczeniach (tj. w ciągu pierwszej minuty po zaprzestaniu ćwiczeń)
Przed i bezpośrednio po ćwiczeniach (tj. w ciągu pierwszej minuty po zaprzestaniu ćwiczeń)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Względna różnica (w %) maksymalnej izometrycznej siły ścięgna podkolanowego przed i po wysiłku (tj. przed i po), w stosunku do siły przed wysiłkiem w różnych typach testów.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Względna różnica (w %) maksymalnej izometrycznej siły mięśnia czworogłowego przed i po wysiłku (tj. przed i po), związana z siłą przed ćwiczeniami według różnych rodzajów testów.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Względna różnica (%) w maksymalnej izometrycznej sile ścięgna podkolanowego i mięśnia czworogłowego uda dla każdego typu testu w różnych interesujących momentach.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w amplitudzie szarpnięcia ścięgna podkolanowego (N) przed i po wysiłku (tj. przed i po) w stosunku do amplitudy przed wysiłkiem według typu zdarzenia w różnych interesujących momentach.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w wzmocnionej amplitudzie szarpnięcia (N) mięśnia czworogłowego przed i po (tj. przed i po) w stosunku do amplitudy przed ćwiczeniem, według typu testu w różnych interesujących momentach.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w amplitudzie wzmocnionego szarpnięcia (N) przed i po wysiłku, związana z amplitudą przed wysiłkiem w zależności od zaangażowanego mięśnia (ścięgna podkolanowe lub mięsień czworogłowy) i rodzaju testu w różnych momentach zainteresowania.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w poziomie dobrowolnej aktywacji ścięgna podkolanowego, wyrażona w niutonach (N), przed i po wysiłku, związana z poziomem działania przedwysiłkowego, w zależności od rodzaju testu w różnych momentach zainteresowania.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w poziomie dobrowolnej aktywacji mięśnia czworogłowego uda, wyrażona w niutonach (N), przed i po wysiłku, związana z poziomem akcji przedwysiłkowej, w zależności od rodzaju testu w różnych momentach zainteresowania.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnica w poziomie dobrowolnego działania przed i po wysiłku, związana z poziomem działania przed wysiłkiem, w zależności od zaangażowanego mięśnia (ścięgna podkolanowe lub mięsień czworogłowy) i rodzaju testu w różnych momentach zainteresowania.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Różnice w ogólnym zmęczeniu, zmęczeniu obwodowym i centralnym zmęczeniu ścięgien podkolanowych w porównaniu do mięśnia czworogłowego między różnymi rodzajami ćwiczeń.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Określić modalności ćwiczeń, które wywołują najwyższy poziom zmęczenia i scharakteryzować etiologię zmęczenia nerwowo-mięśniowego (tj. obwodowego lub ośrodkowego) dla typowych ćwiczeń wykonywanych codziennie przez elitarnych piłkarzy
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Stosunek (%) wartości początkowych do wartości powysiłkowych na podstawie wskaźników terenowych i zmęczenia nerwowo-mięśniowego.
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu
Przed i bezpośrednio po treningu, 5, 10, 15, 30 minut oraz 24 i 48 godzin po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8168

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj