Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af hamstring og Quadriceps neuromuskulær træthed efter fodboldkamp (QIF)

19. april 2022 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Karakterisering af hamstring og Quadriceps neuromuskulær træthed efter forskellige træningsformer hos fodboldspillere

Dette er en monocentrisk undersøgelse, der sammenligner baglår og quadriceps neuromuskulær træthed efter simuleret fodboldkamp, ​​anaerobe og aerobe træningssessioner. Formålet med denne undersøgelse var:

  1. At kvantificere faldet i isometrisk kraft umiddelbart efter en simuleret fodboldkamp.
  2. At karakterisere perifer og central træthed mellem hamstring og quadriceps muskler og beskrev kinetikken af ​​restitution efter specifikke opgaver i fodboldtræning.
  3. At sammenligne niveauet af neuromuskulær træthed fremkaldt af anaerob og aerob træning.
  4. At fremhæve sammenhængen mellem neuromuskulær træthed og præstationsmarkører.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • han-
  • aldersgrænser: minimum: 16 ; maksimum: 40 år gammel
  • at være fodboldspiller, licenseret til det franske fodboldforbund
  • tilslutning til den sociale sygesikring
  • underskrive en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • umuligt at give forsøgspersonen oplyst information (emne i nødsituationer, vanskeligheder med at forstå undersøgelsen, …)
  • emne under retfærdighedens beskyttelse
  • emne under værgemål eller kuratur
  • underekstremiteter muskulotendinøse eller artikulære problemer
  • ryger eller har været ryger inden for de sidste 5 år
  • forsøgsperson, der bærer en pacemaker
  • lægemiddelbehandling i gang og umulighed at stoppe den inden for 7 dage før undersøgelsens begyndelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Fysiske øvelser arm
tre randomiseringer vil blive brugt til at bestemme rækkefølgen af ​​de tests, der vil blive foreslået til forsøgspersonerne: på den ene side for træningsmodaliteterne (match, anaerob, aerob) og på den anden side for træningsmodaliteterne inkluderet i den anaerobe og aerob træningsfamilier: Anaerob agility / anaerob - lineære sprints Aerob - shuttle / aerob - lineær

overflade-EMG: overfladeelektroder vil blive placeret på musklerne for at evaluere niveauet af muskelaktivering

ikke-invasive muskulære neurostimuleringer: påføring af en perkutan elektrisk stimulation af den motoriske nerve i den betragtede muskel og en direkte elektrisk stimulering af musklen

Andre navne:
  • Ikke-invasive muskulære neurostimuleringer
  • Overflade EMG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i maksimal isometrisk hamstringsstyrke før og umiddelbart efter træning (dvs. før vs. umiddelbart efter træning) udtrykt i procent (%).
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning (dvs. i det første minut efter træningsophør)
Før og umiddelbart efter træning (dvs. i det første minut efter træningsophør)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ forskel (i %) i maksimal isometrisk hamstringsstyrke før og efter træning (dvs. før- vs. efter træning), i forhold til før-træningsstyrke på tværs af forskellige testtyper.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Relativ forskel (i %) i maksimal isometrisk quadriceps-styrke før og efter træning (dvs. før vs. efter træning), relateret til styrke før træning i henhold til de forskellige typer test.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Relativ forskel (%) i maksimal isometrisk hamstring og quadriceps styrke for hver testtype på de forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i før- og efter-træning (dvs. før- vs. post-træning) hamstring-potentieret rykamplitude (N) i forhold til præ-trænings-amplitude efter begivenhedstype på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i før og efter træning (dvs. før og efter træning) forstærket rykamplitude (N) af quadriceps, i forhold til før trænings amplitude, efter testtype på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i amplitude af det forstærkede ryk (N) før og efter træning, relateret til amplituden før træning i henhold til den involverede muskel (hamstrings eller quadriceps) og typen af ​​test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i niveauet af frivillig hamstringaktivering, udtrykt i newton (N), før og efter træning, relateret til handlingsniveauet før træning, afhængigt af typen af ​​test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i niveauet af frivillig quadriceps-aktivering, udtrykt i newton (N), før og efter træning, relateret til handlingsniveauet før træning, afhængigt af typen af ​​test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskel i niveauet af frivillig handling før og efter træning, relateret til aktivitetsniveauet før træning, i henhold til den involverede muskel (hamstrings eller quadriceps) og typen af ​​test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forskelle i generel træthed, perifer træthed og central træthed af hamstrings versus quadriceps mellem træningsmodaliteter.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Bestem modaliteterne for øvelser, der fremkalder det højeste niveau af træthed og karakteriserer ætiologien af ​​neuromuskulær træthed (dvs. perifer eller central) for typiske øvelser, der udføres dagligt af elitefodboldspillere
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Forholdet (%) af initial til post-træning værdier baseret på feltindikatorer og neuromuskulær træthed.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. november 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

29. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8168

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner