- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04943510
Karakterisering af hamstring og Quadriceps neuromuskulær træthed efter fodboldkamp (QIF)
Karakterisering af hamstring og Quadriceps neuromuskulær træthed efter forskellige træningsformer hos fodboldspillere
Dette er en monocentrisk undersøgelse, der sammenligner baglår og quadriceps neuromuskulær træthed efter simuleret fodboldkamp, anaerobe og aerobe træningssessioner. Formålet med denne undersøgelse var:
- At kvantificere faldet i isometrisk kraft umiddelbart efter en simuleret fodboldkamp.
- At karakterisere perifer og central træthed mellem hamstring og quadriceps muskler og beskrev kinetikken af restitution efter specifikke opgaver i fodboldtræning.
- At sammenligne niveauet af neuromuskulær træthed fremkaldt af anaerob og aerob træning.
- At fremhæve sammenhængen mellem neuromuskulær træthed og præstationsmarkører.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Bernard Geny, Pr
- Telefonnummer: 03.69.55.13.41
- E-mail: bernard.geny@chru-strasbourg.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- han-
- aldersgrænser: minimum: 16 ; maksimum: 40 år gammel
- at være fodboldspiller, licenseret til det franske fodboldforbund
- tilslutning til den sociale sygesikring
- underskrive en informeret samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- umuligt at give forsøgspersonen oplyst information (emne i nødsituationer, vanskeligheder med at forstå undersøgelsen, …)
- emne under retfærdighedens beskyttelse
- emne under værgemål eller kuratur
- underekstremiteter muskulotendinøse eller artikulære problemer
- ryger eller har været ryger inden for de sidste 5 år
- forsøgsperson, der bærer en pacemaker
- lægemiddelbehandling i gang og umulighed at stoppe den inden for 7 dage før undersøgelsens begyndelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Fysiske øvelser arm
tre randomiseringer vil blive brugt til at bestemme rækkefølgen af de tests, der vil blive foreslået til forsøgspersonerne: på den ene side for træningsmodaliteterne (match, anaerob, aerob) og på den anden side for træningsmodaliteterne inkluderet i den anaerobe og aerob træningsfamilier: Anaerob agility / anaerob - lineære sprints Aerob - shuttle / aerob - lineær
|
overflade-EMG: overfladeelektroder vil blive placeret på musklerne for at evaluere niveauet af muskelaktivering ikke-invasive muskulære neurostimuleringer: påføring af en perkutan elektrisk stimulation af den motoriske nerve i den betragtede muskel og en direkte elektrisk stimulering af musklen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskel i maksimal isometrisk hamstringsstyrke før og umiddelbart efter træning (dvs. før vs. umiddelbart efter træning) udtrykt i procent (%).
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning (dvs. i det første minut efter træningsophør)
|
Før og umiddelbart efter træning (dvs. i det første minut efter træningsophør)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ forskel (i %) i maksimal isometrisk hamstringsstyrke før og efter træning (dvs. før- vs. efter træning), i forhold til før-træningsstyrke på tværs af forskellige testtyper.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Relativ forskel (i %) i maksimal isometrisk quadriceps-styrke før og efter træning (dvs. før vs. efter træning), relateret til styrke før træning i henhold til de forskellige typer test.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Relativ forskel (%) i maksimal isometrisk hamstring og quadriceps styrke for hver testtype på de forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i før- og efter-træning (dvs. før- vs. post-træning) hamstring-potentieret rykamplitude (N) i forhold til præ-trænings-amplitude efter begivenhedstype på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i før og efter træning (dvs. før og efter træning) forstærket rykamplitude (N) af quadriceps, i forhold til før trænings amplitude, efter testtype på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i amplitude af det forstærkede ryk (N) før og efter træning, relateret til amplituden før træning i henhold til den involverede muskel (hamstrings eller quadriceps) og typen af test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i niveauet af frivillig hamstringaktivering, udtrykt i newton (N), før og efter træning, relateret til handlingsniveauet før træning, afhængigt af typen af test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i niveauet af frivillig quadriceps-aktivering, udtrykt i newton (N), før og efter træning, relateret til handlingsniveauet før træning, afhængigt af typen af test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskel i niveauet af frivillig handling før og efter træning, relateret til aktivitetsniveauet før træning, i henhold til den involverede muskel (hamstrings eller quadriceps) og typen af test på forskellige tidspunkter af interesse.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
|
Forskelle i generel træthed, perifer træthed og central træthed af hamstrings versus quadriceps mellem træningsmodaliteter.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Bestem modaliteterne for øvelser, der fremkalder det højeste niveau af træthed og karakteriserer ætiologien af neuromuskulær træthed (dvs. perifer eller central) for typiske øvelser, der udføres dagligt af elitefodboldspillere
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
|
Forholdet (%) af initial til post-træning værdier baseret på feltindikatorer og neuromuskulær træthed.
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Før og umiddelbart efter træning, 5, 10, 15, 30 minutter og 24 og 48 timer efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8168
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .