Karakterisering van hamstring en quadriceps neuromusculaire vermoeidheid na voetbalwedstrijd (QIF)
19 april 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Karakterisering van hamstring en quadriceps neuromusculaire vermoeidheid na verschillende trainingsmodaliteiten bij voetballers
Dit is een monocentrische studie waarin neuromusculaire vermoeidheid van de hamstrings en quadriceps wordt vergeleken na een gesimuleerde voetbalwedstrijd, anaerobe en aerobe trainingssessies. Het doel van deze studie was:
- Het kwantificeren van de afname van isometrische kracht direct na een gesimuleerde voetbalwedstrijd.
- Karakteriseren van perifere en centrale vermoeidheid tussen hamstring- en quadricepsspieren en beschrijven van de kinetiek van herstel na specifieke taken van voetbaltraining.
- Om het niveau van neuromusculaire vermoeidheid veroorzaakt door anaerobe en aerobe training te vergelijken.
- Om de correlatie tussen neuromusculaire vermoeidheid en prestatiekenmerken te benadrukken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
15
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contact:
- Bernard Geny, Pr
- Telefoonnummer: 03.69.55.13.41
- E-mail: bernard.geny@chru-strasbourg.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijk
- leeftijdsgrenzen: minimum: 16; maximaal: 40 jaar oud
- om een voetballer te zijn, in licentie gegeven aan de Franse voetbalbond
- aansluiting bij de sociale verzekering
- het ondertekenen van een formulier voor geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- onmogelijkheid om de proefpersoon uitgebreide informatie te geven (proefpersoon in noodsituatie, moeilijkheden om de studie te begrijpen, …)
- onderwerp onder de bescherming van justitie
- onder curatele of curatele staat
- musculotendineuze of gewrichtsproblemen van de onderste ledematen
- roker of roker in de afgelopen 5 jaar
- proefpersoon die een pacemaker draagt
- lopende medicamenteuze behandeling en onmogelijkheid om deze binnen 7 dagen voor aanvang van de studie te stoppen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Lichamelijke oefeningen arm
er zullen drie randomisaties worden gebruikt om de volgorde te bepalen van de tests die aan de proefpersonen zullen worden voorgesteld: enerzijds voor de inspanningsmodaliteiten (match, anaëroob, aeroob) en anderzijds voor de inspanningsmodaliteiten die in de anaërobe en aerobe trainingsfamilies: anaerobe behendigheid / anaerobe - lineaire sprints aerobe - shuttle / aerobe - lineaire
|
oppervlakte-EMG: oppervlakte-elektroden worden op de spieren geplaatst om het niveau van spieractivatie te evalueren niet-invasieve musculaire neurostimulaties: toepassing van een percutane elektrische stimulatie van de motorische zenuw van de betreffende spier en een directe elektrische stimulatie van de spier
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschil in maximale isometrische hamstringkracht voor en direct na inspanning (d.w.z. vóór versus direct na inspanning) uitgedrukt als een percentage (%).
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten (d.w.z. tijdens de eerste minuut na het stoppen met trainen)
|
Voor en direct na het sporten (d.w.z. tijdens de eerste minuut na het stoppen met trainen)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatief verschil (in %) in maximale isometrische hamstringkracht voor en na training (d.w.z. pre- vs. post-training), ten opzichte van pre-trainingskracht bij verschillende testtypes.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Relatief verschil (in %) in maximale isometrische kracht van de quadriceps voor en na de training (d.w.z. vóór versus na de training), gerelateerd aan de kracht vóór de training volgens de verschillende soorten tests.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Relatief verschil (%) in maximale isometrische hamstring- en quadricepskracht voor elk testtype op de verschillende tijdstippen van belang.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in pre- en post-training (d.w.z. pre- vs. post-training) hamstring gepotentieerde schokamplitude (N) ten opzichte van pre-trainingamplitude per gebeurtenistype op verschillende tijdstippen van belang.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in pre- en post-training (d.w.z. pre- vs. post-training) versterkte schokamplitude (N) van de quadriceps, ten opzichte van pre-trainingsamplitude, per testtype op verschillende tijdstippen.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in amplitude van de gepotentieerde ruk (N) voor en na inspanning, gerelateerd aan de pre-oefeningsamplitude volgens de betrokken spier (hamstrings of quadriceps) en het type test op verschillende tijdstippen.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in het niveau van vrijwillige hamstringactivatie, uitgedrukt in newton (N), voor en na de training, gerelateerd aan het actieniveau vóór de training, volgens het type test op verschillende tijdstippen van belang.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in het niveau van vrijwillige quadriceps-activering, uitgedrukt in newton (N), voor en na inspanning, gerelateerd aan het actieniveau vóór de training, volgens het type test op verschillende tijdstippen.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschil in het niveau van vrijwillige actie voor en na de training, gerelateerd aan het niveau van actie vóór de training, volgens de betrokken spier (hamstrings of quadriceps) en het type test op verschillende tijdstippen van belang.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
|
Verschillen in algehele vermoeidheid, perifere vermoeidheid en centrale vermoeidheid van hamstrings versus quadriceps tussen oefenmodaliteiten.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Bepaal de modaliteiten van oefeningen die het hoogste niveau van vermoeidheid veroorzaken en karakteriseren de etiologie van neuromusculaire vermoeidheid (d.w.z. perifere of centrale) voor typische oefeningen die dagelijks worden uitgevoerd door elitevoetballers
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
|
Verhouding (%) van initiële tot post-trainingswaarden op basis van veldindicatoren en neuromusculaire vermoeidheid.
Tijdsspanne: Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Voor en direct na het sporten, 5, 10, 15, 30 minuten en 24 en 48 uur na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
4 november 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8168
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .