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Caracterização da Fadiga Neuromuscular dos Isquiotibiais e Quadríceps Após Jogo de Futebol (QIF)

19 de abril de 2022 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Caracterização da Fadiga Neuromuscular dos Isquiotibiais e Quadríceps Após Diferentes Modalidades de Treinamento em Jogadores de Futebol

Este é um estudo monocêntrico comparando a fadiga neuromuscular dos isquiotibiais e do quadríceps após sessões de treinamento simulado de futebol, anaeróbico e aeróbico. O objetivo deste estudo foi:

  1. Quantificar a diminuição da força isométrica imediatamente após um jogo simulado de futebol.
  2. Caracterizar a fadiga periférica e central entre os músculos isquiotibiais e quadríceps e descrever a cinética de recuperação após tarefas específicas do treinamento no futebol.
  3. Comparar o nível de fadiga neuromuscular induzida por treinamento anaeróbico e aeróbico.
  4. Destacar a correlação entre fadiga neuromuscular e marcadores de desempenho.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 40 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho
  • limites de idade: mínimo: 16 ; máximo: 40 anos
  • para ser um jogador de futebol, licenciado para a Federação Francesa de Futebol
  • inscrição no regime de seguro social de doença
  • assinar um formulário de consentimento informado

Critério de exclusão:

  • impossibilidade de dar informações esclarecidas ao sujeito (sujeito em situação de emergência, dificuldades na compreensão do estudo, …)
  • sujeito sob a proteção da justiça
  • sujeito sob tutela ou curatela
  • membros inferiores problemas musculotendinosos ou articulares
  • fumante ou ter sido fumante nos últimos 5 anos
  • sujeito usando um marca-passo
  • tratamento medicamentoso em andamento e impossibilidade de interrompê-lo 7 dias antes do início do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Braço de exercícios físicos
três randomizações serão utilizadas para determinar a ordem dos testes que serão propostos aos sujeitos: por um lado para as modalidades de exercício (match, anaeróbico, aeróbico) e, por outro lado, para as modalidades de exercício incluídas no anaeróbico e famílias de exercícios aeróbicos: Agilidade anaeróbica / anaeróbica - sprints lineares Aeróbica - vaivém / aeróbica - linear
Outro: Exercícios físicos

EMG de superfície: eletrodos de superfície serão posicionados nos músculos para avaliar o nível de ativação muscular

neuroestimulação muscular não invasiva: aplicação de uma estimulação elétrica percutânea do nervo motor do músculo considerado e uma estimulação elétrica direta do músculo

Outros nomes:
  • Neuroestimulação muscular não invasiva
  • EMG de superfície

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença na força isométrica máxima dos isquiotibiais antes e imediatamente após o exercício (ou seja, pré vs. pós-exercício imediato) expressa como uma porcentagem (%).
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício (ou seja, durante o primeiro minuto após o término do exercício)
Antes e imediatamente após o exercício (ou seja, durante o primeiro minuto após o término do exercício)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença relativa (em %) na força isométrica máxima dos isquiotibiais antes e depois do exercício (ou seja, pré vs. pós-exercício), em relação à força pré-exercício em diferentes tipos de teste.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença relativa (em %) na força isométrica máxima do quadríceps antes e depois do exercício (ou seja, pré vs. pós-exercício), relacionada à força pré-exercício de acordo com os diferentes tipos de testes.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença relativa (%) na força isométrica máxima de isquiotibiais e quadríceps para cada tipo de teste nos diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença em pré e pós-exercício (ou seja, pré-vs. pós-exercício) isquiotibiais potencializou a amplitude do solavanco (N) em relação à amplitude pré-exercício por tipo de evento em diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença na amplitude de solavanco potencializada pré e pós-exercício (ou seja, pré-vs. pós-exercício) (N) do quadríceps, em relação à amplitude pré-exercício, por tipo de teste em diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença na amplitude do jerk potencializado (N) antes e após o exercício, relacionado à amplitude pré-exercício de acordo com o músculo envolvido (isquiotibiais ou quadríceps) e o tipo de teste nos diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença no nível de ativação voluntária dos isquiotibiais, expressa em newtons (N), antes e após o exercício, em relação ao nível de ação pré-exercício, de acordo com o tipo de teste em diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença no nível de ativação voluntária do quadríceps, expresso em newtons (N), antes e após o exercício, em relação ao nível de ação pré-exercício, de acordo com o tipo de teste em diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferença no nível de ação voluntária antes e após o exercício, relacionado ao nível de ação antes do exercício, de acordo com o músculo envolvido (isquiotibiais ou quadríceps) e o tipo de teste nos diferentes momentos de interesse.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Diferenças na fadiga geral, fadiga periférica e fadiga central dos isquiotibiais versus quadríceps entre as modalidades de exercício.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Determinar as modalidades de exercícios que induzem o maior nível de fadiga e caracterizar a etiologia da fadiga neuromuscular (ou seja, periférica ou central) para exercícios típicos realizados diariamente por jogadores de futebol de elite
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Razão (%) dos valores iniciais para pós-exercício com base em indicadores de campo e fadiga neuromuscular.
Prazo: Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício
Antes e imediatamente após o exercício, 5, 10, 15, 30 minutos e 24 e 48 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

4 de novembro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

29 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8168

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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