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Charakterisierung der neuromuskulären Ermüdung der Kniesehne und des Quadrizeps nach einem Fußballspiel (QIF)

19. April 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Charakterisierung der neuromuskulären Ermüdung der Kniesehne und des Quadrizeps nach unterschiedlichen Trainingsmodalitäten bei Fußballspielern

Dies ist eine monozentrische Studie, die die neuromuskuläre Ermüdung der Kniesehne und des Quadrizeps nach simulierten Fußballspielen, anaeroben und aeroben Trainingseinheiten vergleicht. Das Ziel dieser Studie war:

  1. Quantifizierung der Abnahme der isometrischen Kraft unmittelbar nach einem simulierten Fußballspiel.
  2. Charakterisierung der peripheren und zentralen Ermüdung zwischen Oberschenkel- und Quadrizepsmuskulatur und Beschreibung der Erholungskinetik nach bestimmten Aufgaben des Fußballtrainings.
  3. Um das Niveau der neuromuskulären Ermüdung zu vergleichen, die durch anaerobes und aerobes Training induziert wird.
  4. Um die Korrelation zwischen neuromuskulärer Ermüdung und Leistungsmarkern hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • Altersgrenzen: Minimum: 16 ; maximal: 40 Jahre alt
  • Fußballspieler zu werden, lizenziert vom französischen Fußballverband
  • Zugehörigkeit zur sozialen Krankenversicherung
  • Unterzeichnung einer Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Unmöglichkeit, dem Probanden aufgeklärte Informationen zu geben (Proband in Notsituation, Schwierigkeiten beim Verstehen der Studie, …)
  • Gegenstand unter dem Schutz der Justiz
  • Thema unter Vormundschaft oder Pflegschaft
  • muskulotendinöse oder Gelenkprobleme der unteren Gliedmaßen
  • Raucher oder in den letzten 5 Jahren Raucher gewesen
  • Person, die einen Herzschrittmacher trägt
  • laufende medikamentöse Behandlung und Unmöglichkeit, diese innerhalb von 7 Tagen vor Studienbeginn abzubrechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Arm für körperliche Übungen
Drei Randomisierungen werden verwendet, um die Reihenfolge der Tests zu bestimmen, die den Probanden vorgeschlagen werden: einerseits für die Übungsmodalitäten (Match, anaerob, aerob) und andererseits für die in den anaeroben enthaltenen Übungsmodalitäten und aerobe Übungsfamilien: Anaerobe Agilität / anaerob - lineare Sprints Aerob - Shuttle / aerob - linear
Sonstiges: Körperliche Übungen

Oberflächen-EMG: Oberflächenelektroden werden auf den Muskeln positioniert, um das Ausmaß der Muskelaktivierung zu bewerten

Nicht-invasive muskuläre Neurostimulation: Anwendung einer perkutanen elektrischen Stimulation des motorischen Nervs des betrachteten Muskels und einer direkten elektrischen Stimulation des Muskels

Andere Namen:
  • Nicht-invasive muskuläre Neurostimulation
  • Oberflächen-EMG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der maximalen isometrischen Kniesehnenkraft vor und unmittelbar nach dem Training (d. h. vor vs. unmittelbar nach dem Training), ausgedrückt als Prozentsatz (%).
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training (d. h. während der ersten Minute nach Beendigung des Trainings)
Vor und unmittelbar nach dem Training (d. h. während der ersten Minute nach Beendigung des Trainings)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relativer Unterschied (in %) der maximalen isometrischen Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur vor und nach dem Training (d. h. vor vs. nach dem Training), relativ zur Kraft vor dem Training bei verschiedenen Testtypen.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Relativer Unterschied (in %) der maximalen isometrischen Quadrizepskraft vor und nach dem Training (d. h. vor vs. nach dem Training), bezogen auf die Kraft vor dem Training, gemäß den verschiedenen Testtypen.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Relative Differenz (%) der maximalen isometrischen Muskelsehnen- und Quadrizepsstärke für jeden Testtyp zu den verschiedenen interessierenden Zeiten.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied in der Amplitude des potenzierten Muskelzuckens (N) vor und nach dem Training (d. h. vor und nach dem Training) relativ zur Amplitude vor dem Training nach Ereignistyp zu unterschiedlichen Zeitpunkten von Interesse.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied in der potenzierten Ruckamplitude (N) vor und nach dem Training (d. h. vor und nach dem Training) des Quadrizeps, relativ zur Amplitude vor dem Training, nach Testtyp zu unterschiedlichen Zeitpunkten von Interesse.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied in der Amplitude des potenzierten Rucks (N) vor und nach dem Training, bezogen auf die Amplitude vor dem Training, je nach betroffenem Muskel (Hinterschenkel oder Quadrizeps) und der Art des Tests zu verschiedenen interessierenden Zeiten.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied im Grad der freiwilligen Aktivierung der Kniesehne, ausgedrückt in Newton (N), vor und nach dem Training, bezogen auf das Aktionsniveau vor dem Training, je nach Art des Tests zu verschiedenen interessierenden Zeiten.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied im Grad der freiwilligen Aktivierung des Quadrizeps, ausgedrückt in Newton (N), vor und nach dem Training, bezogen auf das Aktionsniveau vor dem Training, je nach Art des Tests zu verschiedenen interessierenden Zeiten.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschied im Grad der freiwilligen Aktion vor und nach dem Training, bezogen auf das Maß der Aktion vor dem Training, je nach betroffenem Muskel (Hinterschenkel oder Quadrizeps) und der Art des Tests zu verschiedenen Zeitpunkten von Interesse.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Unterschiede in der Gesamtermüdung, peripheren Ermüdung und zentralen Ermüdung der Kniesehnen im Vergleich zum Quadrizeps zwischen den Übungsmodalitäten.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Bestimmen Sie die Modalitäten von Übungen, die das höchste Maß an Ermüdung hervorrufen, und charakterisieren Sie die Ätiologie der neuromuskulären Ermüdung (d. h. peripher oder zentral) für typische Übungen, die täglich von Elite-Fußballspielern durchgeführt werden
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Verhältnis (%) von anfänglichen zu Werten nach dem Training basierend auf Feldindikatoren und neuromuskulärer Ermüdung.
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training
Vor und unmittelbar nach dem Training, 5, 10, 15, 30 Minuten und 24 und 48 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. November 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8168

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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