Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glycosylation of Exosomes in Prostate and Urothelial Carcinoma

25. února 2022 aktualizováno: Roberto Pili, Indiana University
The purpose of this study is to collect a urine sample from patients with prostate and urothelial (bladder) cancer and healthy volunteers who do not have cancer, so that researchers can perform studies on microcellular structures called exosomes that may eventually lead to a new type of urinary biomarker test for prostate and urothelial cancer.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

This is a one-time participation, banking study of up to 40 subjects (10 prostate, 10 urothelial, 20 without cancer). Subjects must meet eligibility at the time of informed consent and will donate approx. 200mL of urine sample.

Primary Objective:

To develop alternative and efficient urinary exosome isolation and glycan analysis approaches for especially large glycan structures, including their isomers present at low levels, which will particularly enhance current analytical technology.

To provide further testing of the current microfluidic-based approaches developed to screen glycan samples which this additional specimen will provide to assess whether the current analytical techniques are robust enough to handle this type of sample with sufficient resolution and sensitivity for useful analytical information.

To compare alterations in exosome-derived glycans in adults with prostate and urothelial carcinoma in comparison with the exosome-derived glycans in age-matched healthy adults for assessment of findings to explore if the tools could be applied for future study toward a liquid biopsy test.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

13

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University Melvin & Bren Simon Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Males ≥ 18 years old at the time of informed consent

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Males ≥ 18 years old at the time of informed consent
  2. Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
  3. Willingness to donate a fasting urine sample for research Patient Cohort

    1. Histologically confirmed prostate or urothelial carcinoma
    2. Localized disease
    3. No neoadjuvant chemotherapy for disease Healthy Volunteer Cohort
    1. Healthy volunteers must not have prostate or urothelial carcinoma

Exclusion Criteria:

  1. Concurrent disease or condition that would make the subject inappropriate for study participation or any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with the subject's safety
  2. Dementia, altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The concentration of urine spermine in the diagnosis of prostate and urothelial cancer
Časové okno: Baseline (one-time point)
xFresh urine will be collected for MALDI-TOF analysis to detect the concentration of exosome-derived glycans in the urine sample
Baseline (one-time point)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roberto Pili, MD, Indiana University School of Medicine, Indiana University Simon Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

2. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit