- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04960956
Glycosylation of Exosomes in Prostate and Urothelial Carcinoma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
This is a one-time participation, banking study of up to 40 subjects (10 prostate, 10 urothelial, 20 without cancer). Subjects must meet eligibility at the time of informed consent and will donate approx. 200mL of urine sample.
Primary Objective:
To develop alternative and efficient urinary exosome isolation and glycan analysis approaches for especially large glycan structures, including their isomers present at low levels, which will particularly enhance current analytical technology.
To provide further testing of the current microfluidic-based approaches developed to screen glycan samples which this additional specimen will provide to assess whether the current analytical techniques are robust enough to handle this type of sample with sufficient resolution and sensitivity for useful analytical information.
To compare alterations in exosome-derived glycans in adults with prostate and urothelial carcinoma in comparison with the exosome-derived glycans in age-matched healthy adults for assessment of findings to explore if the tools could be applied for future study toward a liquid biopsy test.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana University Melvin & Bren Simon Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Males ≥ 18 years old at the time of informed consent
- Ability to provide written informed consent and HIPAA authorization
Willingness to donate a fasting urine sample for research Patient Cohort
- Histologically confirmed prostate or urothelial carcinoma
- Localized disease
- No neoadjuvant chemotherapy for disease Healthy Volunteer Cohort
- Healthy volunteers must not have prostate or urothelial carcinoma
Exclusion Criteria:
- Concurrent disease or condition that would make the subject inappropriate for study participation or any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with the subject's safety
- Dementia, altered mental status, or any psychiatric condition that would prohibit the understanding or rendering of informed consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
The concentration of urine spermine in the diagnosis of prostate and urothelial cancer
Časové okno: Baseline (one-time point)
|
xFresh urine will be collected for MALDI-TOF analysis to detect the concentration of exosome-derived glycans in the urine sample
|
Baseline (one-time point)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Roberto Pili, MD, Indiana University School of Medicine, Indiana University Simon Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IUSCC-0588
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .