Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motorického imaginárního tréninku na funkce horních končetin při mrtvici

24. ledna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Vliv motorického imaginárního tréninku na funkce horních končetin u pacientů s mrtvicí

Tato studie poskytne poznatky o účinnosti motorického imaginárního tréninku při výkonu horních končetin u pacientů s chronickou cévní mozkovou příhodou. O použití v Motor Imaginary při rehabilitaci horních končetin po cévní mozkové příhodě v Pákistánu je k dispozici velmi málo údajů. Navíc studie provedené dříve nespecifikovaly populaci mozkové příhody; Tato studie bude zahrnovat pouze pacienty s mrtvicí MCA, u kterých je častější slabost horních končetin.

Přehled studie

Detailní popis

Motorické zobrazování je technika pro vyvolání motorické aktivity v reakci na určitý motorický výstup vytvořením mentálního obrazu akce, aniž bychom ji chtěli provést. Je to kognitivní technika, která místo toho, aby přiměla pacienta, aby si vybíral nové postupy, podporuje nervové změny, aby umožnil pacientovi znovu získat motorické dovednosti zvládnuté před CVA nebo kopírovat činnosti ostatních. Motorický zobrazovací trénink je druh terapie, při které si pacient představuje gesto nebo pohyb, aby se naučil, posílil nebo zlepšil výkon pohybu. Studie provedená v Jižní Koreji, publikovaná v roce 2015, odhalila, že trénink motorických snímků má dobrý dopad na výkon UL tím, že zdokonaluje funkční mobilitu během rehabilitace po cévní mozkové příhodě. Výsledky naznačují, že trénink motorických snímků je životaschopný a užitečný pro zlepšení funkce UL u pacientů s CVA.

Metaanalýza provedená v Austrálii v roce 2013 podporovala motorické imaginární techniky a dále přesvědčila, že mentální snímky mohou být možnou intervencí pro pacienty s cévní mozkovou příhodou vzhledem k tomu, že jsou bezpečné, nákladově efektivní a neomezené možnosti cvičení. Studie provedená v Číně v roce 2017 navrhla, že by kliničtí lékaři měli zvážit použití IM jako doplněk k léčbě, která se v současnosti používá ke zlepšení funkcí horních končetin po mrtvici, protože nebyly zaznamenány žádné známky vedlejších účinků nebo poškození. RCT provedená v roce 2006 v USA ukázala, že u pacientů s chronickým středně těžkým postižením horní končetiny po CMP program CIMT s mentální praxí vedl pouze ke snížení postižení s funkčním zlepšením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pákistán, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • MCA mrtvice
  • Pacienti s chronickou mrtvicí
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) skóre >24 bodů
  • Spasticita stupně II a III na modifikované Ashworthově stupnici

Kritéria vyloučení:

  • Těžká kognitivní porucha, jako je deprese, jednostranné zanedbávání, záchvaty, demence,
  • Jakákoli porucha MSK včetně svalové kontraktury

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motorická imaginární tréninková skupina
Po základním hodnocení obdrží účastník Motor Imaginary Program
Po základním hodnocení obdrží účastník Motor Imaginary Program
Aktivní komparátor: Školicí skupina zaměřená na úkoly
Po základním hodnocení účastník absolvuje školení MRP a CIMT
Po základním hodnocení účastník absolvuje školení MRP a CIMT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkce vlčího motoru
Časové okno: Změna ze základního stavu na 4. týdny
Wolf Motor Function Test (WMFT) je měřený a funkční test, který kvantitativně hodnotí motoriku horních končetin.
Změna ze základního stavu na 4. týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit