Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двигательной воображаемой тренировки на функции верхних конечностей при инсульте

24 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние двигательного воображаемого тренинга на функции верхних конечностей у пациентов с инсультом

Это исследование предоставит информацию об эффективности двигательной воображаемой тренировки в работе верхних конечностей у пациентов с хроническим инсультом. Имеется очень мало данных об использовании Motor Imaginary для реабилитации верхних конечностей после инсульта в Пакистане. Более того, исследования, проведенные ранее, не определяли популяцию пациентов с инсультом; Это исследование будет включать только пациентов с инсультом СМА, у которых более распространена слабость верхних конечностей.

Обзор исследования

Подробное описание

Моторные образы — это метод стимулирования двигательной активности в ответ на определенный двигательный выход путем создания мысленного образа действия без намерения его выполнить. Это когнитивная техника, которая вместо того, чтобы заставлять пациента осваивать новые процедуры, способствует нейронным изменениям, чтобы позволить пациенту заново приобретать двигательные навыки, освоенные до CVA, или копировать действия других. Обучение воображению моторики — это своего рода терапия, при которой пациент представляет себе жест или движение, чтобы изучить, закрепить или улучшить выполнение движения. Исследование, проведенное в Южной Корее и опубликованное в 2015 году, показало, что тренировка воображения движений оказывает хорошее влияние на производительность UL, улучшая функциональную подвижность во время реабилитации после инсульта. Результаты показывают, что тренировка воображения движения жизнеспособна и полезна для улучшения функции UL у пациентов с CVA.

Мета-анализ, проведенный в Австралии в 2013 году, поддержал методы двигательного воображения, еще раз убедив, что мысленные образы могут быть возможным вмешательством для пациентов, перенесших инсульт, учитывая, что они безопасны, рентабельны и имеют неограниченные возможности для практики. Исследование, проведенное в Китае в 2017 году, показало, что клиницисты должны рассмотреть возможность использования ИМ в дополнение к лечению, используемому в настоящее время для улучшения функций верхних конечностей после инсульта, поскольку не было отмечено никаких побочных эффектов или вреда. РКИ, проведенное в 2006 году в США, показало, что у пациентов с хроническими умеренными нарушениями верхних конечностей после сердечно-сосудистых заболеваний программа CIMT с умственной практикой приводила только к уменьшению нарушений с функциональным улучшением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Пакистан, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • инсульт СМА
  • Пациенты с хроническим инсультом
  • Оценка по мини-тесту психического состояния (MMSE) > 24 баллов
  • Спастичность II и III степени по модифицированной шкале Эшворта

Критерий исключения:

  • Тяжелая когнитивная недостаточность, такая как депрессия, одностороннее пренебрежение, судороги, деменция,
  • Любое нарушение MSK, включая мышечную контрактуру

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа воображаемой моторики
После базовой оценки участник получит воображаемую двигательную программу.
После базовой оценки участник получит воображаемую двигательную программу.
Активный компаратор: Целенаправленная учебная группа
После базовой оценки участник пройдет обучение MRP и CIMT.
После базовой оценки участник пройдет обучение MRP и CIMT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
двигательная функция волка
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 4-й недели
Тест моторной функции Вольфа (WMFT) представляет собой рассчитанный на время и функциональный тест, который количественно оценивает двигательные навыки верхних конечностей.
Изменение от исходного уровня до 4-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться