Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wyobrażeniowego treningu motorycznego na funkcje kończyn górnych w udarze mózgu

24 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu wyobraźni motorycznej na funkcje kończyn górnych u pacjentów po udarze mózgu

Niniejsze badanie dostarczy wiedzy na temat efektywności treningu motoryczno-wyobrażeniowego w sprawności kończyny górnej u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu. Dostępnych jest bardzo mało danych na temat stosowania Motor Imaginary w rehabilitacji kończyn górnych po udarze w Pakistanie. Ponadto przeprowadzone wcześniej badania nie określały populacji udaru mózgu; Badanie to obejmie wyłącznie pacjentów z udarem MCA, u których częściej występuje osłabienie kończyny górnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wyobrażanie motoryczne jest techniką wywoływania aktywności motorycznej w odpowiedzi na określoną wydajność motoryczną poprzez tworzenie mentalnego obrazu czynności bez zamiaru jej przeprowadzenia. Jest to technika poznawcza, która zamiast zmuszać pacjenta do podjęcia nowych procedur, promuje zmiany neuronalne, aby umożliwić pacjentowi ponowne nabycie umiejętności motorycznych opanowanych przed CVA lub naśladowanie działań innych. Trening obrazowania motorycznego to rodzaj terapii, w której pacjent wyobraża sobie gest lub ruch w celu nauczenia się, wzmocnienia lub poprawy wykonania ruchu. Badanie przeprowadzone w Korei Południowej, opublikowane w 2015 roku, wykazało, że trening obrazowania motorycznego ma dobry wpływ na wydajność UL poprzez doskonalenie mobilności funkcjonalnej podczas rehabilitacji po udarze. Wyniki sugerują, że trening obrazowania motorycznego jest opłacalny i pomocny w poprawie funkcji UL u pacjentów z CVA.

Metaanaliza przeprowadzona w Australii w 2013 r. poparła wyimaginowane techniki motoryczne, dodatkowo przekonując, że wyobrażenia mentalne mogą być możliwą interwencją u pacjentów z udarem mózgu, biorąc pod uwagę, że są bezpieczne, opłacalne i mają nieograniczone możliwości ćwiczeń. Badanie przeprowadzone w Chinach w 2017 roku zasugerowało, że klinicyści powinni rozważyć zastosowanie MI jako dodatku do leczenia stosowanego obecnie w celu poprawy funkcji kończyn górnych po udarze, ponieważ nie odnotowano żadnych skutków ubocznych ani szkód. RCT przeprowadzone w 2006 roku w USA wykazało, że u pacjentów z przewlekłym, umiarkowanym upośledzeniem kończyny górnej po CVA program CIMT z praktyką umysłową skutkował jedynie zmniejszeniem upośledzenia, z poprawą funkcjonalną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistan, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udar MCA
  • Pacjenci z przewlekłym udarem
  • Wynik Mini-Mental State Examination (MMSE) > 24 punkty
  • Spastyczność II i III stopnia w zmodyfikowanej skali Ashwortha

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych, takie jak depresja, jednostronne zaniedbywanie, drgawki, demencja,
  • Wszelkie zaburzenia MSK, w tym przykurcze mięśni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa treningu wyobraźni motorycznej
Po ocenie stanu wyjściowego uczestnik otrzyma Program Motoryczno-Wyobraźeniowy
Po ocenie stanu wyjściowego uczestnik otrzyma Program Motoryczno-Wyobraźeniowy
Aktywny komparator: Grupa szkoleniowa zorientowana na zadania
Po ocenie podstawowej uczestnik przejdzie szkolenie MRP i CIMT
Po ocenie podstawowej uczestnik przejdzie szkolenie MRP i CIMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
funkcja motoryczna wilka
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej do 4. tygodnia
Wolf Motor Function Test (WMFT) to czasowy i funkcjonalny test, który ocenia zdolności motoryczne kończyn górnych w sposób ilościowy.
Zmiana od linii podstawowej do 4. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj