Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af motorisk imaginær træning på overekstremitetsfunktioner i slagtilfælde

24. januar 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af motorisk imaginær træning på overekstremitetsfunktioner hos patienter med slagtilfælde

Denne undersøgelse vil give viden om effektiviteten af ​​motorisk imaginær træning i ydeevne i øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde. Der er meget få data tilgængelige om brugen i Motor Imaginary til genoptræning af øvre lemmer efter slagtilfælde i Pakistan. Desuden specificerede tidligere udførte undersøgelser ikke en population af slagtilfælde; Denne undersøgelse vil kun omfatte patienter med MCA-apopleksi, hvor svaghed i øvre lemmer er mere udbredt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Motorisk billedsprog er en teknik til at inducere motorisk aktivitet som reaktion på et bestemt motorisk output ved at producere et mentalt billede af handlingen uden at have til hensigt at udføre den. Det er en kognitiv teknik, der, i stedet for at få en patient til at opfange nye procedurer, fremmer neurale ændringer for at sætte patienten i stand til at genvinde motoriske færdigheder, som er mestret før CVA, eller kopiere andres handlinger. Motorisk billeddannelsestræning er en slags terapi, hvor patienten forestiller sig en gestus eller bevægelse for at lære, forstærke eller forbedre bevægelsens ydeevne. En undersøgelse udført i Sydkorea, offentliggjort i 2015, afslørede, at træning i motorisk billedsprog har en god indvirkning på UL ydeevne ved at forfine funktionel mobilitet under genoptræning af slagtilfælde. Resultaterne tyder på, at træning i motorisk billedsprog er levedygtig og nyttig til at forbedre UL-funktionen hos CVA-patienter.

Meta-analyse udført i Australien i år 2013 støttede motoriske imaginære teknikker, hvilket yderligere overbeviste om, at mentale billeder kan være en mulig intervention for patienter med slagtilfælde, da det er, sikkert omkostningseffektivt og ubegrænsede praksismuligheder. Undersøgelse udført i Kina i 2017 foreslog, at klinikere bør overveje brugen af ​​MI ud over den behandling, der i øjeblikket anvendes til at forbedre overekstremitetsfunktionerne efter slagtilfælde, da der ikke blev bemærket tegn på bivirkninger eller skade. RCT udført i år 2006 i USA indikerede, at for patienter med kronisk, moderat svækkelse af øvre lemmer efter CVA, resulterede CIMT-program med mental praksis kun i nedsat svækkelse med funktionel forbedring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistan, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • MCA slagtilfælde
  • Patienter med kronisk slagtilfælde
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score >24 point
  • Spasticitetsgrad II og III på Modified Ashworth-skalaen

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig kognitiv funktionsnedsættelse såsom depression, ensidig omsorgssvigt, anfald, demens,
  • Enhver MSK-lidelse inklusive muskelkontraktur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motorisk imaginær træningsgruppe
Efter baseline-vurderingen vil deltageren modtage Motor Imaginary Program
Efter baseline-vurderingen vil deltageren modtage Motor Imaginary Program
Aktiv komparator: Opgaveorienteret træningsgruppe
Efter baseline-vurderingen vil deltageren modtage MRP- og CIMT-træning
Efter baseline-vurderingen vil deltageren modtage MRP- og CIMT-træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ulv motorisk funktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 4. uge
Wolf Motor Function Test (WMFT) er en tidsbestemt og funktionel test, der vurderer overekstremiteternes motoriske færdigheder på en kvantitativ måde.
Skift fra baseline til 4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2021

Først opslået (Faktiske)

17. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slagtilfælde, kardiovaskulær

Kliniske forsøg med Motorisk imaginær træningsgruppe

3
Abonner