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Effet de l'entraînement imaginaire moteur sur les fonctions des membres supérieurs lors d'un AVC

24 janvier 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'entraînement imaginaire moteur sur les fonctions des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC

Cette étude fournira des connaissances sur l'efficacité de l'entraînement imaginaire moteur dans la performance des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques. Très peu de données sont disponibles sur l'utilisation de l'imaginaire moteur dans la rééducation des membres supérieurs après un AVC au Pakistan. De plus, les études réalisées précédemment ne précisaient pas la population d'AVC ; Cette étude inclura uniquement les patients victimes d'AVC MCA, chez qui la faiblesse des membres supérieurs est plus répandue.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'imagerie motrice est une technique permettant d'induire une activité motrice en réponse à une certaine puissance motrice en produisant une image mentale de l'action sans avoir l'intention de la réaliser. Il s'agit d'une technique cognitive qui, plutôt que d'obliger le patient à adopter de nouvelles procédures, favorise des altérations neurales afin de permettre au patient de réacquérir des habiletés motrices maîtrisées avant l'AVC ou de copier les actions des autres. L'entraînement en imagerie motrice est une sorte de thérapie dans laquelle le patient imagine un geste ou un mouvement afin d'apprendre, de renforcer ou d'améliorer la performance du mouvement. Une étude réalisée en Corée du Sud, publiée en 2015, a révélé que l'entraînement en imagerie motrice a un bon impact sur les performances UL en affinant la mobilité fonctionnelle pendant la rééducation après un AVC. Les résultats suggèrent que l'entraînement à l'imagerie motrice est viable et utile pour améliorer la fonction UL chez les patients atteints d'AVC.

La méta-analyse réalisée en Australie en 2013 a soutenu les techniques d'imagination motrice, convainquant davantage que l'imagerie mentale peut être une intervention possible pour les patients victimes d'AVC étant donné qu'elle est sûre, rentable et illimitée. Une étude réalisée en Chine en 2017 a suggéré que les cliniciens devraient envisager l'utilisation de l'IM en plus du traitement actuellement utilisé pour améliorer les fonctions des membres supérieurs après un AVC, car aucune preuve d'effets secondaires ou de préjudice n'a été notée . Un ECR réalisé en 2006 aux États-Unis a indiqué que pour les patients atteints d'une déficience chronique et modérée du membre supérieur après un AVC, le programme de TCIM avec pratique mentale n'a entraîné qu'une diminution de la déficience, avec une amélioration fonctionnelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistan, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC MCA
  • AVC chronique
  • Score au mini-examen de l'état mental (MMSE)> 24 points
  • Spasticité grade II et III sur l'échelle d'Ashworth modifiée

Critère d'exclusion:

  • Déficience cognitive grave telle que dépression, négligence unilatérale, convulsions, démence,
  • Tout trouble musculo-squelettique, y compris la contracture musculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement de l'imaginaire moteur
Après l'évaluation de base, le participant recevra le programme Motor Imaginary
Après l'évaluation de base, le participant recevra le programme Motor Imaginary
Comparateur actif: Groupe de formation axé sur les tâches
Après l'évaluation de base, le participant recevra une formation MRP et CIMT
Après l'évaluation de base, le participant recevra une formation MRP et CIMT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction motrice du loup
Délai: Passer de la ligne de base à la 4e semaine
Le Wolf Motor Function Test (WMFT) est un test chronométré et fonctionnel qui évalue les capacités motrices des membres supérieurs de manière quantitative.
Passer de la ligne de base à la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2021

Première publication (Réel)

17 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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