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Effetto dell'allenamento immaginario motorio sulle funzioni degli arti superiori nell'ictus

24 gennaio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'allenamento immaginario motorio sulle funzioni degli arti superiori nei pazienti con ictus

Questo studio fornirà conoscenze sull'efficacia dell'allenamento motorio immaginario nelle prestazioni degli arti superiori nei pazienti con ictus cronico. Sono disponibili pochissimi dati sull'uso dell'immaginario motorio nella riabilitazione dell'arto superiore post-ictus in Pakistan. Inoltre, gli studi condotti in precedenza non hanno specificato la popolazione di ictus; Questo studio includerà solo i pazienti con ictus MCA, in cui la debolezza degli arti superiori è più diffusa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'immaginazione motoria è una tecnica per indurre l'attività motoria in risposta a un determinato output motorio producendo un'immagine mentale dell'azione senza l'intenzione di condurla. Si tratta di una tecnica cognitiva che, piuttosto che far acquisire al paziente nuove procedure, promuove alterazioni neurali per consentire al paziente di riacquistare abilità motorie padroneggiate prima del CVA o di copiare le azioni degli altri. L'allenamento di imaging motorio è una sorta di terapia in cui il paziente immagina un gesto o un movimento per apprendere, rafforzare o migliorare l'esecuzione del movimento. Uno studio condotto in Corea del Sud, pubblicato nel 2015, ha rivelato che l'allenamento delle immagini motorie ha un buon impatto sulle prestazioni UL affinando la mobilità funzionale durante la riabilitazione dell'ictus. I risultati suggeriscono che l'allenamento delle immagini motorie è fattibile e utile per migliorare la funzione UL nei pazienti con CVA.

La meta-analisi condotta in Australia nell'anno 2013, è stata di supporto alle tecniche di immaginazione motoria, convincendo ulteriormente che l'immaginazione mentale può essere un possibile intervento per i pazienti con ictus, dato che si tratta di opportunità pratiche sicure, convenienti e illimitate. Uno studio condotto in Cina nel 2017 ha suggerito che i medici dovrebbero prendere in considerazione l'uso dell'IM in aggiunta al trattamento attualmente utilizzato per migliorare le funzioni degli arti superiori dopo l'ictus poiché non sono state rilevate prove di effetti collaterali o danni. L'RCT condotto nel 2006 negli Stati Uniti ha indicato che per i pazienti con compromissione cronica e moderata degli arti superiori dopo CVA, il programma di CIMT con pratica mentale ha portato solo a una diminuzione della compromissione, con miglioramento funzionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistan, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus MCA
  • Pazienti con ictus cronico
  • Punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) > 24 punti
  • Grado di spasticità II e III sulla scala di Ashworth modificata

Criteri di esclusione:

  • Grave disabilità cognitiva come depressione, negligenza unilaterale, convulsioni, demenza,
  • Qualsiasi disturbo MSK inclusa la contrattura muscolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento dell'immaginario motorio
Dopo la valutazione di base, il partecipante riceverà Motor Imaginary Program
Dopo la valutazione di base, il partecipante riceverà Motor Imaginary Program
Comparatore attivo: Gruppo di formazione orientato al compito
Dopo la valutazione di base, il partecipante riceverà la formazione MRP e CIMT
Dopo la valutazione di base, il partecipante riceverà la formazione MRP e CIMT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione motoria del lupo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla 4a settimana
Il Wolf Motor Function Test (WMFT) è un test cronometrato e funzionale che valuta le capacità motorie degli arti superiori in modo quantitativo.
Passaggio dal basale alla 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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