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Efecto del entrenamiento imaginario motor sobre las funciones de las extremidades superiores en el ictus

24 de enero de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efecto del entrenamiento motor imaginario en las funciones de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular

Este estudio proporcionará conocimiento sobre la efectividad del entrenamiento imaginario motor en el rendimiento de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Hay muy pocos datos disponibles sobre el uso de Motor Imaginary en la rehabilitación de miembros superiores después de un accidente cerebrovascular en Pakistán. Además, los estudios realizados previamente no especificaron la población de accidente cerebrovascular; Este estudio incluirá únicamente a pacientes con accidente cerebrovascular de la ACM, en quienes la debilidad de las extremidades superiores es más frecuente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La imaginería motora es una técnica para inducir la actividad motora en respuesta a una determinada salida motora mediante la producción de una imagen mental de la acción sin intentar llevarla a cabo. Es una técnica cognitiva que, más que hacer que el paciente aprenda nuevos procedimientos, promueve alteraciones neuronales para que el paciente pueda volver a adquirir las habilidades motoras que dominaba antes del CVA o copiar las acciones de otros. El entrenamiento con imágenes motoras es una especie de terapia en la que el paciente imagina un gesto o movimiento para aprender, reforzar o mejorar la ejecución del movimiento. Un estudio realizado en Corea del Sur, publicado en 2015, reveló que el entrenamiento de imágenes motoras tiene un buen impacto en el rendimiento de UL al refinar la movilidad funcional durante la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares. Los resultados sugieren que el entrenamiento con imágenes motoras es viable y útil para mejorar la función UL en pacientes con ACV.

El metanálisis realizado en Australia en el año 2013 apoyó las técnicas imaginarias motoras y convenció aún más de que las imágenes mentales pueden ser una posible intervención para los pacientes con accidente cerebrovascular dado que son oportunidades de práctica seguras, rentables e ilimitadas. Un estudio realizado en China en 2017 sugirió que los médicos deberían considerar el uso de MI además del tratamiento que se usa actualmente para mejorar las funciones de las extremidades superiores después de un accidente cerebrovascular, ya que no se observó evidencia de efectos secundarios o daños. Un ECA realizado en el año 2006 en EE. UU. indicó que para los pacientes con deterioro crónico moderado de las extremidades superiores después de un ACV, el programa de CIMT con práctica mental solo resultó en una disminución del deterioro, con mejora funcional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistán, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidente cerebrovascular ACM
  • Pacientes con ictus crónico
  • Puntuación del miniexamen del estado mental (MMSE) >24 puntos
  • Espasticidad grado II y III en la escala de Ashworth Modificada

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad cognitiva severa como depresión, negligencia unilateral, convulsiones, demencia,
  • Cualquier trastorno MSK, incluida la contractura muscular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Motor Imaginario
Después de la evaluación inicial, el participante recibirá el Programa Motor Imaginario
Después de la evaluación inicial, el participante recibirá el Programa Motor Imaginario
Comparador activo: Grupo de formación orientado a la tarea
Después de la evaluación inicial, el participante recibirá capacitación en MRP y CIMT
Después de la evaluación inicial, el participante recibirá capacitación en MRP y CIMT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función motora del lobo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta la cuarta semana
La prueba de función motora de Wolf (WMFT) es una prueba cronometrada y funcional que evalúa las habilidades motoras de las extremidades superiores de manera cuantitativa.
Cambio desde el inicio hasta la cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah ghous, MS, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY ISLAMABAD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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