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Efeito do Treinamento Imaginário Motor nas Funções do Membro Superior no AVC

24 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeito do Treinamento Imaginário Motor nas Funções do Membro Superior em Pacientes com AVC

Este estudo fornecerá conhecimento sobre a eficácia do treinamento do imaginário motor no desempenho do membro superior em pacientes com AVC crônico. Muito poucos dados estão disponíveis sobre o uso do Motor Imaginary na reabilitação de membros superiores pós-AVC no Paquistão. Além disso, estudos feitos anteriormente não especificaram a população de AVC; Este estudo incluirá apenas pacientes com AVC ACM, nos quais a fraqueza dos membros superiores é mais prevalente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A imagética motora é uma técnica para induzir atividade motora em resposta a uma determinada saída motora, produzindo uma imagem mental da ação sem a intenção de conduzi-la. É uma técnica cognitiva que, ao invés de fazer o paciente adquirir novos procedimentos, promove alterações neurais para que ele possa readquirir habilidades motoras dominadas antes do AVC ou copiar as ações de outras pessoas. O treinamento de imagem motora é uma espécie de terapia na qual o paciente imagina um gesto ou movimento para aprender, reforçar ou melhorar o desempenho do movimento. Um estudo feito na Coreia do Sul, publicado em 2015, revelou que o treinamento de imaginação motora tem um bom impacto no desempenho do MS, refinando a mobilidade funcional durante a reabilitação do AVC. Os resultados sugerem que o treinamento da imaginação motora é viável e útil para melhorar a função do MS em pacientes com AVC.

A meta-análise realizada na Austrália no ano de 2013 deu suporte às técnicas de imaginação motora, convencendo ainda mais que a imaginação mental pode ser uma intervenção possível para pacientes com AVC, uma vez que é segura, econômica e com oportunidades de prática ilimitadas. Um estudo feito na China em 2017 sugeriu que os médicos deveriam considerar o uso de MI além do tratamento atualmente usado para melhorar as funções das extremidades superiores após AVC, pois não foram observadas evidências de efeitos colaterais ou danos. RCT feito no ano de 2006 nos EUA indicou que para pacientes com comprometimento crônico e moderado do membro superior após AVC, o programa de CIMT com prática mental resultou apenas em diminuição do comprometimento, com melhora funcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Paquistão, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • AVC
  • Pacientes com AVC crônico
  • Pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) >24 pontos
  • Espasticidade graus II e III na escala de Ashworth modificada

Critério de exclusão:

  • Incapacidade cognitiva grave, como depressão, negligência unilateral, convulsão, demência,
  • Qualquer distúrbio MSK, incluindo contratura muscular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento Imaginário Motor
Após a avaliação inicial, o participante receberá o Programa Imaginário Motor
Após a avaliação inicial, o participante receberá o Programa Imaginário Motor
Comparador Ativo: Grupo de treinamento orientado a tarefas
Após a avaliação inicial, o participante receberá treinamento em MRP e CIMT
Após a avaliação inicial, o participante receberá treinamento em MRP e CIMT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função motora do lobo
Prazo: Mudança da linha de base para a 4ª semana
O Wolf Motor Function Test (WMFT) é um teste cronometrado e funcional que avalia as habilidades motoras dos membros superiores de maneira quantitativa.
Mudança da linha de base para a 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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