Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen kuvitteellisen harjoittelun vaikutus yläraajojen toimintoihin aivohalvauksen aikana

maanantai 24. tammikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Motorisen kuvitteellisen harjoittelun vaikutus aivohalvauspotilaiden yläraajojen toimintoihin

Tämä tutkimus antaa tietoa motorisen imaginaariharjoittelun tehokkuudesta yläraajojen suorituskyvyssä kroonisista aivohalvauspotilaista. Hyvin vähän tietoa on saatavilla Motor Imaginaryn käytöstä aivohalvauksen jälkeisessä yläraajojen kuntoutuksessa Pakistanissa. Lisäksi aiemmin tehdyt tutkimukset eivät määrittäneet aivohalvauspopulaatiota; Tämä tutkimus koskee vain MCA-halvauspotilaita, joilla yläraajojen heikkous on yleisempää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Motorinen kuva on tekniikka motorisen toiminnan aikaansaamiseksi vasteena tietylle motoriselle ulostulolle tuottamalla mentaalinen kuva toiminnasta ilman, että sitä aiotaan suorittaa. Se on kognitiivinen tekniikka, joka sen sijaan, että saisi potilaan tarttumaan uusiin toimenpiteisiin, edistää hermomuutoksia, jotta potilas voi hankkia uudelleen ennen CVA:ta hallitsemiaan motorisia taitoja tai kopioida muiden toimia. Motorinen kuvantamisharjoittelu on eräänlainen terapia, jossa potilas kuvittelee eleen tai liikkeen oppiakseen, vahvistaakseen tai parantaakseen liikkeen suorituskykyä. Etelä-Koreassa vuonna 2015 julkaistu tutkimus paljasti, että motoristen kuvien harjoittelulla on hyvä vaikutus UL-suorituskykyyn parantamalla toiminnallista liikkuvuutta aivohalvauksen kuntoutuksen aikana. Tulokset viittaavat siihen, että motoristen kuvien harjoittelu on kannattavaa ja hyödyllistä parantaa UL-toimintaa CVA-potilailla.

Australiassa vuonna 2013 tehty meta-analyysi tuki motoristen kuvitteellisten tekniikoiden käyttöä ja vakuutti entisestään, että mielikuvitus voi olla mahdollinen interventio aivohalvauspotilaille, koska se on turvallinen kustannustehokas ja rajattomat harjoitusmahdollisuudet. Kiinassa vuonna 2017 tehdyssä tutkimuksessa ehdotettiin, että kliinikkojen tulisi harkita sydäninfarktin käyttöä sen hoidon lisäksi, jota tällä hetkellä käytetään yläraajojen toimintojen parantamiseen aivohalvauksen jälkeen, koska sivuvaikutuksista tai haitoista ei havaittu näyttöä. Vuonna 2006 USA:ssa tehty RCT osoitti, että potilailla, joilla oli krooninen, kohtalainen yläraajan vajaatoiminta CVA:n jälkeen, CIMT-ohjelma henkisellä harjoituksella johti vain heikentymisen vähentämiseen ja toiminnallisen tehostumisen kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhtunkha
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkha, Pakistan, 25000
        • Physical therapy department of Rehman Medical Institute, Peshawar, Pakistan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MCA-halvaus
  • Krooniset aivohalvauspotilaat
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) -tulos >24 pistettä
  • Spastisuusaste II ja III modifioidulla Ashworthin asteikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea kognitiivinen vamma, kuten masennus, yksipuolinen laiminlyönti, kohtaukset, dementia,
  • Mikä tahansa MSK-häiriö, mukaan lukien lihasten kontraktuuri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Moottorin kuvitteellinen koulutusryhmä
Perustason arvioinnin jälkeen osallistuja saa Motor Imaginary -ohjelman
Perustason arvioinnin jälkeen osallistuja saa Motor Imaginary -ohjelman
Active Comparator: Tehtäväkeskeinen koulutusryhmä
Perustason arvioinnin jälkeen osallistuja saa MRP- ja CIMT-koulutuksen
Perustason arvioinnin jälkeen osallistuja saa MRP- ja CIMT-koulutuksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
susimoottoritoiminto
Aikaikkuna: Muutos perustilasta 4. viikkoon
Wolf Motor Function Test (WMFT) on ajastettu ja toiminnallinen testi, joka arvioi yläraajojen motorisia taitoja kvantitatiivisesti.
Muutos perustilasta 4. viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Misbah ghous, MS, Riphah International University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa