Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modelování distribuce Tau z DTI s generativní adversariální sítí pro diagnostiku Alzheimerovy choroby

21. srpna 2024 aktualizováno: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modelování depozice a distribuce Tau z difúzního tenzorového zobrazování pomocí generativní sítě protivníků pro diagnostiku Alzheimerovy choroby

Nejvýznamnějším dopadem tohoto projektu je poprvé navrhnout novou generativní adversariální síť (GAN), jako jeden druh architektury hlubokého učení, pro automatické generování syntetických PET snímků odrážejících depozici tau z mozkových DTI snímků. Pokud bude úspěšný, stane se tento rámec nejmodernějším přístupem k simulaci stereotypního vzorce intracerebrální akumulace a distribuce tau in vivo.

Syntetické obrazy tau-PET prostřednictvím DTI, které mají ohromnou převahu v bezzáření, neinvazivitě a nákladové efektivitě, budou potenciálně sloužit jako jedna z alternativních modalit PET při detekci tau zátěže a pravděpodobně předčí PET z hlediska dostupnosti, generalizace a dostupnosti. v budoucnu, díky čemuž je mnohem atraktivnější v klinické aplikaci. Velký koncepční posun může nastat upřednostněním nového tau-PET simulovaného pomocí DTI.

Rámec hlubokého učení DTI založený na datech, který má být vytvořen v tomto projektu, bude představovat přesný, robustní, klinicky použitelný a vysvětlitelný nástroj pro efektivní kategorizaci subjektů na případy tau-zátěž pozitivní a tau-zátěž negativní případy, což nepochybně přispěje jak ke klinickým a výzkumné činnosti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hongkong
        • Nábor
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Údaje budou shromažďovány z veřejné databáze, tj. Alzheimer's Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). Podle jejich náborového protokolu na http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/ studie zahrnuje muže a ženy ve věku 55–90 let napříč skupinami účastníků MCI a mírné AD demence a kontrolní normální ve věku 65 let s výjimky udělené pro menšinové účastníky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • S věkem 55 let a výše
  • S MRI mozku odebraným do ±6 měsíců od data klinicky potvrzené diagnózy AD, MCI nebo normální kognice.

Kritéria vyloučení:

  • AD se smíšenou demencí
  • Demence bez AD
  • Anamnéza těžkého traumatického poranění mozku, těžké deprese, mrtvice, mozkových nádorů a incidentů velkých systémových onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Řízení
Mírná kognitivní porucha
AD demence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index strukturní podobnosti k měření podobnosti mezi syntetickým obrazem a základní pravdou pro 20 % dat v testovací sadě
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit