- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05020626
Modellierung der Tau-Verteilung von DTI mit Generative Adversarial Network für die Alzheimer-Diagnose
Modellierung der Tau-Ablagerung und -Verteilung aus der Diffusions-Tensor-Bildgebung mit Generative Adversarial Network für die Alzheimer-Diagnose
Die wichtigste Auswirkung dieses Projekts besteht darin, zum ersten Mal ein neuartiges generatives gegnerisches Netzwerk (GAN) als eine Art Deep-Learning-Architektur vorzuschlagen, um automatisch synthetische PET-Bilder zu erzeugen, die die Tau-Ablagerung widerspiegeln, aus DTI-Bildern des Gehirns. Bei Erfolg wird dieses Framework zum modernsten Ansatz, um das stereotype Muster der intrazerebralen Tau-Akkumulation und -Verteilung in vivo zu simulieren.
Synthetische Tau-PET-Bilder über DTI, die eine überwältigende Überlegenheit in Bezug auf Strahlungsfreiheit, Nicht-Invasivität und Kosteneffizienz besitzen, werden möglicherweise als eine der alternativen Modalitäten der PET bei der Erkennung der Tau-Last dienen und PET wahrscheinlich in Bezug auf Zugänglichkeit, Generalisierbarkeit und Verfügbarkeit übertreffen zukünftig deutlich attraktiver in der klinischen Anwendung. Es kann zu einer großen konzeptionellen Verschiebung kommen, die ein brandneues Tau-PET bevorzugt, das über DTI simuliert wird.
Das in diesem Projekt zu erstellende datengesteuerte DTI-Deep-Learning-Framework wird ein genaues, robustes, klinisch anwendbares und erklärbares Werkzeug darstellen, um die Probanden effizient in Tau-Belastungs-positive und Tau-Belastungs-negative Fälle zu kategorisieren, was zweifellos zu beiden klinischen beitragen wird und Forschungsaktivitäten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shatin
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Hong Kong, Shatin, Hongkong
- Rekrutierung
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
Kontakt:
- Chiu Wing CHU, MBChB, MD
- Telefonnummer: (852)35052299
- E-Mail: winniechu@cuhk.edu.hk
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab einem Alter von 55 Jahren
- Mit Gehirn-MRT, das innerhalb von ±6 Monaten nach dem Datum der klinisch bestätigten Diagnose von AD, MCI oder normaler Wahrnehmung aufgenommen wurde.
Ausschlusskriterien:
- AD mit gemischter Demenz
- Nicht-AD-Demenz
- Vorgeschichte schwerer traumatischer Hirnverletzungen, schwerer Depressionen, Schlaganfälle, Hirntumoren und schwerer systemischer Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrollen
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Leichte kognitive Einschränkung
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AD Demenz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Struktureller Ähnlichkeitsindex zur Messung der Ähnlichkeit zwischen synthetischem Bild und Grundwahrheit für 20 % der Daten im Testsatz
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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- 2021.243
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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