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Modellierung der Tau-Verteilung von DTI mit Generative Adversarial Network für die Alzheimer-Diagnose

21. August 2024 aktualisiert von: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modellierung der Tau-Ablagerung und -Verteilung aus der Diffusions-Tensor-Bildgebung mit Generative Adversarial Network für die Alzheimer-Diagnose

Die wichtigste Auswirkung dieses Projekts besteht darin, zum ersten Mal ein neuartiges generatives gegnerisches Netzwerk (GAN) als eine Art Deep-Learning-Architektur vorzuschlagen, um automatisch synthetische PET-Bilder zu erzeugen, die die Tau-Ablagerung widerspiegeln, aus DTI-Bildern des Gehirns. Bei Erfolg wird dieses Framework zum modernsten Ansatz, um das stereotype Muster der intrazerebralen Tau-Akkumulation und -Verteilung in vivo zu simulieren.

Synthetische Tau-PET-Bilder über DTI, die eine überwältigende Überlegenheit in Bezug auf Strahlungsfreiheit, Nicht-Invasivität und Kosteneffizienz besitzen, werden möglicherweise als eine der alternativen Modalitäten der PET bei der Erkennung der Tau-Last dienen und PET wahrscheinlich in Bezug auf Zugänglichkeit, Generalisierbarkeit und Verfügbarkeit übertreffen zukünftig deutlich attraktiver in der klinischen Anwendung. Es kann zu einer großen konzeptionellen Verschiebung kommen, die ein brandneues Tau-PET bevorzugt, das über DTI simuliert wird.

Das in diesem Projekt zu erstellende datengesteuerte DTI-Deep-Learning-Framework wird ein genaues, robustes, klinisch anwendbares und erklärbares Werkzeug darstellen, um die Probanden effizient in Tau-Belastungs-positive und Tau-Belastungs-negative Fälle zu kategorisieren, was zweifellos zu beiden klinischen beitragen wird und Forschungsaktivitäten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hongkong
        • Rekrutierung
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Daten werden aus einer öffentlichen Datenbank gesammelt, d. h. der Alzheimer's Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). Gemäß ihrem Rekrutierungsprotokoll unter http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/ nimmt die Studie Männer und Frauen im Alter von 55-90 Jahren aus den MCI- und leichten AD-Demenz-Teilnehmergruppen und der Kontrollgruppe im normalen Alter von 65 Jahren auf Ausnahmen für Minderheitsteilnehmer gewährt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab einem Alter von 55 Jahren
  • Mit Gehirn-MRT, das innerhalb von ±6 Monaten nach dem Datum der klinisch bestätigten Diagnose von AD, MCI oder normaler Wahrnehmung aufgenommen wurde.

Ausschlusskriterien:

  • AD mit gemischter Demenz
  • Nicht-AD-Demenz
  • Vorgeschichte schwerer traumatischer Hirnverletzungen, schwerer Depressionen, Schlaganfälle, Hirntumoren und schwerer systemischer Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollen
Leichte kognitive Einschränkung
AD Demenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Struktureller Ähnlichkeitsindex zur Messung der Ähnlichkeit zwischen synthetischem Bild und Grundwahrheit für 20 % der Daten im Testsatz
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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