- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05020626
Modelado de la distribución de tau a partir de DTI con una red adversa generativa para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer
Modelado de la deposición y distribución de tau a partir de imágenes de tensor de difusión con una red adversa generativa para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer
El impacto más significativo de este proyecto es proponer por primera vez una nueva red adversarial generativa (GAN), como un tipo de arquitectura de aprendizaje profundo, para generar automáticamente imágenes PET sintéticas que reflejen la deposición de tau, a partir de imágenes DTI del cerebro. Si tiene éxito, este marco se convertirá en el enfoque más avanzado para simular el patrón estereotípico de acumulación y distribución de tau intracerebral in vivo.
Las imágenes sintéticas de tau-PET a través de DTI, que poseen una superioridad abrumadora en la ausencia de radiación, la no invasividad y la rentabilidad, servirán potencialmente como una de las modalidades alternativas de PET para detectar la carga de tau y probablemente superen a PET en accesibilidad, generalización y disponibilidad. en el futuro, haciéndolo mucho más atractivo en la aplicación clínica. Puede ocurrir un gran cambio conceptual al preferir un nuevo tau-PET de fuego simulado a través de DTI.
El marco de aprendizaje profundo basado en datos de DTI que se creará en este proyecto constituirá una herramienta precisa, robusta, clínicamente aplicable y explicable para categorizar de manera eficiente a los sujetos en casos positivos y negativos con carga de tau, lo que sin duda contribuirá a la mejora clínica. y actividades de investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong
- Reclutamiento
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
Contacto:
- Chiu Wing CHU, MBChB, MD
- Número de teléfono: (852)35052299
- Correo electrónico: winniechu@cuhk.edu.hk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Con la edad de 55 años y más
- Con resonancia magnética del cerebro tomada dentro de ± 6 meses a partir de la fecha del diagnóstico clínicamente confirmado de AD, MCI o cognición normal.
Criterio de exclusión:
- EA con demencia mixta
- Demencia no EA
- Antecedentes de lesión cerebral traumática grave, depresión grave, accidente cerebrovascular, tumores cerebrales y enfermedad sistémica grave incidente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Control S
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Defecto cognitivo leve
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EA demencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Índice de similitud estructural para medir la similitud entre la imagen sintética y la realidad del terreno para el 20 % de los datos en el conjunto de prueba
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- 2021.243
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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