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Modelado de la distribución de tau a partir de DTI con una red adversa generativa para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

21 de agosto de 2024 actualizado por: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modelado de la deposición y distribución de tau a partir de imágenes de tensor de difusión con una red adversa generativa para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

El impacto más significativo de este proyecto es proponer por primera vez una nueva red adversarial generativa (GAN), como un tipo de arquitectura de aprendizaje profundo, para generar automáticamente imágenes PET sintéticas que reflejen la deposición de tau, a partir de imágenes DTI del cerebro. Si tiene éxito, este marco se convertirá en el enfoque más avanzado para simular el patrón estereotípico de acumulación y distribución de tau intracerebral in vivo.

Las imágenes sintéticas de tau-PET a través de DTI, que poseen una superioridad abrumadora en la ausencia de radiación, la no invasividad y la rentabilidad, servirán potencialmente como una de las modalidades alternativas de PET para detectar la carga de tau y probablemente superen a PET en accesibilidad, generalización y disponibilidad. en el futuro, haciéndolo mucho más atractivo en la aplicación clínica. Puede ocurrir un gran cambio conceptual al preferir un nuevo tau-PET de fuego simulado a través de DTI.

El marco de aprendizaje profundo basado en datos de DTI que se creará en este proyecto constituirá una herramienta precisa, robusta, clínicamente aplicable y explicable para categorizar de manera eficiente a los sujetos en casos positivos y negativos con carga de tau, lo que sin duda contribuirá a la mejora clínica. y actividades de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Contacto:
          • Chiu Wing CHU, MBChB, MD
          • Número de teléfono: (852)35052299
          • Correo electrónico: winniechu@cuhk.edu.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los datos se recopilarán de una base de datos pública, es decir, la Iniciativa de neuroimagen de la enfermedad de Alzheimer (ADNI). De acuerdo con su protocolo de reclutamiento en http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/, el estudio incluye a hombres y mujeres de 55 a 90 años de edad en grupos de participantes con DCL y demencia leve por EA, y controles normales de 65 años con excepciones concedidas para participantes minoritarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Con la edad de 55 años y más
  • Con resonancia magnética del cerebro tomada dentro de ± 6 meses a partir de la fecha del diagnóstico clínicamente confirmado de AD, MCI o cognición normal.

Criterio de exclusión:

  • EA con demencia mixta
  • Demencia no EA
  • Antecedentes de lesión cerebral traumática grave, depresión grave, accidente cerebrovascular, tumores cerebrales y enfermedad sistémica grave incidente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control S
Defecto cognitivo leve
EA demencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de similitud estructural para medir la similitud entre la imagen sintética y la realidad del terreno para el 20 % de los datos en el conjunto de prueba
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización primaria (Estimado)

29 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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