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Modelando a distribuição de Tau de DTI com rede adversarial generativa para o diagnóstico da doença de Alzheimer

6 de fevereiro de 2024 atualizado por: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modelagem de deposição e distribuição de Tau a partir de imagem de tensor de difusão com rede adversária generativa para diagnóstico de doença de Alzheimer

O impacto mais significativo deste projeto é propor pela primeira vez uma nova rede adversária generativa (GAN), como um tipo de arquitetura de aprendizado profundo, para gerar automaticamente imagens PET sintéticas refletindo a deposição de tau, a partir de imagens cerebrais DTI. Se bem-sucedida, esta estrutura se tornará a abordagem mais avançada para simular o padrão estereotipado de acúmulo intracerebral de tau e distribuição in vivo.

Imagens sintéticas de tau-PET via DTI, possuindo superioridade esmagadora em livre de radiação, não invasiva e custo-efetividade, servirá potencialmente como uma das modalidades alternativas de PET na detecção de carga tau e provavelmente superará PET em acessibilidade, generalização e disponibilidade no futuro, tornando-o muito mais atraente na aplicação clínica. Uma grande mudança conceitual pode ocorrer preferindo um novo tau-PET simulado via DTI.

A estrutura de aprendizagem profunda orientada por dados DTI a ser criada neste projeto constituirá uma ferramenta precisa, robusta, clinicamente aplicável e explicável para categorizar com eficiência os assuntos em casos positivos de carga de tau e casos negativos de carga de tau, o que sem dúvida contribuirá para ambos clínicos e atividades de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os dados serão coletados de um banco de dados público, ou seja, Alzheimer's Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). De acordo com o protocolo de recrutamento em http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/, o estudo inscreve homens e mulheres com idade entre 55 e 90 anos em grupos de participantes com DCL e demência leve com DA e controle normal com idade de 65 anos com exceções concedidas para participantes minoritários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade igual ou superior a 55 anos
  • Com ressonância magnética cerebral realizada dentro de ± 6 meses a partir da data do diagnóstico clinicamente confirmado de DA, MCI ou cognição normal.

Critério de exclusão:

  • DA com demência mista
  • Demência não DA
  • História de traumatismo cranioencefálico grave, depressão grave, acidente vascular cerebral, tumores cerebrais e doença sistêmica grave incidente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Controles
Comprometimento cognitivo leve
Demência DA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Índice de similaridade estrutural para medir a similaridade entre a imagem sintética e a verdade de campo para 20% dos dados no conjunto de teste
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

29 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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