Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modellering av Tau-distribution från DTI med generativt motståndsnätverk för diagnos av Alzheimers sjukdom

6 februari 2024 uppdaterad av: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modellering av Tau-deposition och distribution från diffusionstensoravbildning med generativt motståndsnätverk för diagnos av Alzheimers sjukdom

Den mest betydande effekten av detta projekt är att för första gången föreslå ett nytt generativt motståndsnätverk (GAN), som en typ av djupinlärningsarkitektur, för att automatiskt generera syntetiska PET-bilder som reflekterar tau-avsättning, från hjärnans DTI-bilder. Om det lyckas kommer detta ramverk att bli det mest avancerade tillvägagångssättet för att simulera det stereotypa mönstret av intracerebral tau-ackumulering och distribution in vivo.

Syntetiska tau-PET-bilder via DTI, som har överväldigande överlägsenhet vad gäller strålningsfri, icke-invasiv och kostnadseffektivitet, kommer potentiellt att fungera som en av alternativa metoder för PET för att detektera tau-belastning och förmodligen överträffa PET när det gäller tillgänglighet, generaliserbarhet och tillgänglighet i framtiden, vilket gör det mycket mer attraktivt i klinisk tillämpning. Ett stort konceptuellt skifte kan inträffa och föredrar en eld-ny tau-PET simulerad via DTI.

DTI:s datadrivna ramverk för djupinlärning som ska skapas i detta projekt kommer att utgöra ett korrekt, robust, kliniskt applicerbart och förklarande verktyg för att effektivt kategorisera försökspersonerna i tau-burden positiva och tau-burden negativa fall, vilket utan tvekan kommer att bidra till både kliniska och forskningsverksamhet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong
        • Rekrytering
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Uppgifterna kommer att samlas in från en offentlig databas, det vill säga Alzheimers Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). Enligt deras rekryteringsprotokoll på http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/, registrerar studien män och kvinnor i åldrarna 55-90 år över MCI och mild AD demens deltagare, och kontroll normala ålder 65 år med undantag som beviljats ​​för minoritetsdeltagare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Med en ålder av 55 år och uppåt
  • Med hjärn-MRT tagen inom ±6 månader från datumet för kliniskt bekräftad diagnos av AD, MCI eller normal kognition.

Exklusions kriterier:

  • AD med blandad demens
  • Icke-AD demens
  • Historik med allvarlig traumatisk hjärnskada, svår depression, stroke, hjärntumörer och incidenter av allvarliga systemiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontroller
Lätt kognitiv funktionsnedsättning
AD demens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Strukturellt likhetsindex för att mäta likheten mellan syntetisk bild och grundsanning för 20 % av data i testset
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

29 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diagnos av Alzheimers sjukdom

3
Prenumerera