Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modelowanie rozkładu Tau z DTI za pomocą generatywnej sieci przeciwstawnej do diagnozowania choroby Alzheimera

21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modelowanie odkładania i dystrybucji Tau na podstawie obrazowania tensora dyfuzji za pomocą generatywnej sieci przeciwstawnej do diagnozowania choroby Alzheimera

Najbardziej znaczący wpływ tego projektu polega na zaproponowaniu po raz pierwszy nowatorskiej generatywnej sieci przeciwstawnej (GAN), jako jednego rodzaju architektury głębokiego uczenia, do automatycznego generowania syntetycznych obrazów PET odzwierciedlających osadzanie się tau na podstawie obrazów DTI mózgu. Jeśli się powiedzie, ramy te staną się najnowocześniejszym podejściem do symulacji stereotypowego wzorca wewnątrzmózgowej akumulacji i dystrybucji tau in vivo.

Syntetyczne obrazy tau-PET za pośrednictwem DTI, posiadające przytłaczającą przewagę pod względem braku promieniowania, nieinwazyjności i opłacalności, potencjalnie będą służyć jako jedna z alternatywnych metod PET w wykrywaniu ładunku tau i prawdopodobnie przewyższą PET pod względem dostępności, uogólnienia i dostępności w przyszłości, czyniąc go znacznie bardziej atrakcyjnym w zastosowaniach klinicznych. Może nastąpić duża zmiana koncepcyjna, preferując nowego ognistego tau-PET symulowanego przez DTI.

Ramy głębokiego uczenia się oparte na danych DTI, które mają zostać utworzone w ramach tego projektu, będą stanowić dokładne, solidne, możliwe do zastosowania klinicznego i wytłumaczalne narzędzie do skutecznego kategoryzowania pacjentów na pozytywne i negatywne przypadki obciążenia tau, co niewątpliwie przyczyni się zarówno do i działalności badawczej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane będą zbierane z publicznej bazy danych, tj. Alzheimer's Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). Zgodnie z ich protokołem rekrutacyjnym dostępnym na stronie http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/, badanie obejmuje mężczyzn i kobiety w wieku 55-90 lat z grup uczestników z MCI i łagodnym AD oraz grupę kontrolną w wieku 65 lat z wyjątki przyznane uczestnikom mniejszościowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 55 lat i więcej
  • Z MRI mózgu wykonanym w ciągu ±6 miesięcy od daty klinicznie potwierdzonego rozpoznania AD, MCI lub normalnego poznania.

Kryteria wyłączenia:

  • AD z otępieniem mieszanym
  • Otępienie inne niż AD
  • Historia ciężkiego urazowego uszkodzenia mózgu, ciężkiej depresji, udaru mózgu, guzów mózgu i incydentów poważnej choroby ogólnoustrojowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Sterownica
Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
Demencja AD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks podobieństwa strukturalnego do pomiaru podobieństwa między syntetycznym obrazem a podstawową prawdą dla 20% danych w zbiorze testowym
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj