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Modellazione della distribuzione tau da DTI con rete generativa avversaria per la diagnosi della malattia di Alzheimer

21 agosto 2024 aggiornato da: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Modellazione della deposizione e della distribuzione della tau dall'imaging del tensore di diffusione con la rete antagonistica generativa per la diagnosi della malattia di Alzheimer

L'impatto più significativo di questo progetto è quello di proporre per la prima volta una nuova rete generativa avversaria (GAN), come un tipo di architettura di apprendimento profondo, per generare automaticamente immagini PET sintetiche che riflettono la deposizione di tau, da immagini DTI cerebrali. In caso di successo, questo quadro diventerà l'approccio più all'avanguardia per simulare il modello stereotipato dell'accumulo e della distribuzione intracerebrale di tau in vivo.

Le immagini tau-PET sintetiche tramite DTI, che possiedono una schiacciante superiorità in assenza di radiazioni, non invasività ed efficacia in termini di costi, serviranno potenzialmente come una delle modalità alternative della PET nel rilevare il carico tau e probabilmente supereranno la PET in termini di accessibilità, generalizzabilità e disponibilità in futuro, rendendolo molto più attraente nell'applicazione clinica. Potrebbe verificarsi un grande cambiamento concettuale preferendo un nuovo tau-PET simulato tramite DTI.

Il framework di deep learning basato sui dati DTI che sarà creato in questo progetto costituirà uno strumento accurato, robusto, clinicamente applicabile e spiegabile per classificare in modo efficiente i soggetti in casi di tau-burden positivi e tau-burden negativi, che senza dubbio contribuiranno sia alla clinica e attività di ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I dati saranno raccolti da un database pubblico, ovvero l'Alzheimer's Disease Nueroimaging Initiative (ADNI). Secondo il loro protocollo di reclutamento all'indirizzo http://adni.loni.usc.edu/methods/documents/, lo studio arruola uomini e donne di età compresa tra 55 e 90 anni in gruppi di partecipanti con MCI e demenza AD lieve, e controlla persone di età normale di 65 anni con deroghe concesse per i partecipanti di minoranza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Con l'età di 55 anni e oltre
  • Con risonanza magnetica cerebrale eseguita entro ±6 mesi dalla data della diagnosi clinicamente confermata di AD, MCI o cognizione normale.

Criteri di esclusione:

  • AD con demenza mista
  • Demenza non AD
  • Anamnesi di grave lesione cerebrale traumatica, grave depressione, ictus, tumori cerebrali e grave malattia sistemica incidente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controlli
Compromissione cognitiva lieve
Demenza AD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di somiglianza strutturale per misurare la somiglianza tra l'immagine sintetica e la verità del terreno per il 20% dei dati nel set di test
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento primario (Stimato)

29 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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