Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzikální terapie řízení pacienta s centrální senzibilizací

7. listopadu 2022 aktualizováno: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Fyzikální terapie u pacienta s centrální senzibilizací: Observační studie mezi italskými fyzioterapeuty

V literatuře se stále diskutuje o konceptu centrální senzibilizace jako mechanismu bolesti, který může podporovat neuromuskuloskeletální patologii a který pro Woolfovou odpovídá zesílení nervové signalizace v centrálním nervovém systému způsobující přecitlivělost na bolest.

Tento mechanismus je často zaměňován s konceptem chronické bolesti, protože u mnoha stavů, jako je fibromyalgie, traumatická bolest krku, bolesti dolní části zad nebo osteoartritida, centrální senzibilizace podporuje její udržení déle než 6 měsíců.

Domníváme se, že je důležité prozkoumat mezi italskými fyzioterapeuty způsob péče o pacienta, u kterého je podezření na přítomnost centrálního fenoménu senzibilizace na bolest, aby bylo možné poskytnout konzistentní údaje pro nasměrování vzdělávání zdravotníků k efektivnějšímu zvládání tohoto problému.

K dosažení tohoto cíle se snažíme:

  • Proveďte studii Delphi za účelem dosažení konsenzu v panelu odborníků o metodách užitečných pro léčbu v každé fázi fyzioterapeutického procesu pacienta s neuromuskuloskeletálními problémy s bolestí, která je základem centrálního senzibilizačního mechanismu
  • Prozkoumejte prostřednictvím průzkumu mezi italskými fyzioterapeuty jejich klinický přístup k dotyčnému pacientovi
  • Vytvořte bezplatný online kurz dostupný pro klinické odborníky a/nebo studenty, kteří si přejí tuto problematiku prohloubit.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • FE
      • Ferrara, FE, Itálie, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Fyzioterapeuti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • italských fyzioterapeutů, kteří se rozhodnou dotazník vyplnit

Kritéria vyloučení:

  • Žádná vylučovací kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Management pacientů fyzioterapeutů
Časové okno: 1 měsíc
Zkoumání klinického přístupu italských fyzioterapeutů k dotyčnému pacientovi prostřednictvím online průzkumu
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. září 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. října 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Survey_CS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit