Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапевтическое лечение пациента с центральной сенсибилизацией

7 ноября 2022 г. обновлено: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Физиотерапевтическое лечение пациента с центральной сенсибилизацией: обсервационное исследование среди итальянских физиотерапевтов

В литературе до сих пор ведутся споры о концепции центральной сенсибилизации как болевого механизма, который может поддерживать нейромышечно-скелетную патологию и который, по Вульфу, соответствует усилению нейронной сигнализации в центральной нервной системе, вызывающей повышенную чувствительность к боли.

Этот механизм часто путают с концепцией хронической боли, так как при многих состояниях, таких как фибромиалгия, травматическая боль в шее, боль в пояснице или остеоартрит, центральная сенсибилизация поддерживает ее сохранение в течение более 6 месяцев.

Мы считаем важным исследовать среди итальянских физиотерапевтов тактику ведения пациента, у которого подозревается наличие феномена центральной болевой сенсибилизации, чтобы получить согласованные данные, которые направят обучение медицинских работников на более эффективное лечение этой проблемы.

Для достижения этой цели мы стремимся:

  • Провести исследование Delphi, чтобы достичь консенсуса в группе экспертов по методам, полезным для лечения на каждом этапе физиотерапевтического процесса пациента с нервно-мышечными проблемами с болью, лежащей в основе механизма центральной сенсибилизации.
  • Изучить с помощью опроса итальянских физиотерапевтов их клинический подход к рассматриваемому пациенту.
  • Разработайте бесплатный онлайн-курс, доступный для клинических специалистов и/или студентов, которые хотят углубить этот вопрос.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • FE
      • Ferrara, FE, Италия, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Физиотерапевты

Описание

Критерии включения:

  • Итальянские физиотерапевты, которые решат заполнить анкету

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ведение пациентов физиотерапевтами
Временное ограничение: 1 месяц
Изучение клинического подхода итальянских физиотерапевтов к рассматриваемому пациенту с помощью онлайн-опроса.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 октября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Survey_CS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться