Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysioterapibehandling av pasienten med sentral sensibilisering

7. november 2022 oppdatert av: Sofia Straudi, University Hospital of Ferrara

Fysioterapibehandling av pasienten med sentral sensibilisering: en observasjonsstudie blant italienske fysioterapeuter

I litteraturen er det fortsatt debatt om begrepet sentral sensibilisering, som en smertemekanisme som kan støtte en nevromuskuloskeletal patologi og som for Woolf tilsvarer en forsterkning av nevrale signaler i sentralnervesystemet som forårsaker overfølsomhet for smerte.

Denne mekanismen forveksles ofte med begrepet kronisk smerte, da sentral sensibilisering ved mange tilstander som fibromyalgi, traumatiske nakkesmerter, korsryggsmerter eller slitasjegikt støtter vedlikeholdet utover 6 måneder.

Vi mener det er viktig å undersøke blant italienske fysioterapeuter behandlingen av pasienten der det er mistanke om tilstedeværelse av et sentralt smertesensibiliseringsfenomen, for å gi konsistente data for å rette utdanningen av helsepersonell mot mer effektiv behandling av dette problemet.

For å nå dette målet har vi som mål å:

  • Gjennomfør en Delphi-studie for å oppnå konsensus, i et panel av eksperter, om metodene som er nyttige for håndtering, i hver fase av fysioterapiprosessen, av pasienten med nevromuskuloskeletale problemer med smerte som ligger til grunn for sentral sensibiliseringsmekanisme
  • Undersøk, gjennom en undersøkelse blant italienske fysioterapeuter, deres kliniske tilnærming til den aktuelle pasienten
  • Utvikle et gratis nettkurs tilgjengelig for kliniske fagpersoner og/eller studenter som ønsker å utdype denne problemstillingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • FE
      • Ferrara, FE, Italia, 44124
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fysioterapeuter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Italienske fysioterapeuter som skal bestemme seg for å fylle ut spørreskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysioterapeuters pasientbehandling
Tidsramme: 1 måned
Utforsker italienske fysioterapeuters kliniske tilnærming til den aktuelle pasienten gjennom en nettbasert spørreundersøkelse
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Survey_CS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere